NovoThirteen

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2022

Aktiv ingrediens:

catridecacog

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD11

INN (International Name):

catridecacog

Terapeutisk gruppe:

Antykrościeryczne

Terapeutisk område:

Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczone

Indikasjoner:

Długotrwałe profilaktyczne leczenie krwawień u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej z wrodzonym niedoborem podjednostki czynnika XIII-A.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2012-09-03

Informasjon til brukeren

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOTHIRTEEN 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia XIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoThirteen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoThirteen
3.
Jak stosować lek NovoThirteen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoThirteen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen zawiera substancję czynną katrydekakog, która jest
identyczna z ludzkim
czynnikiem krzepnięcia XIII, enzymem niezbędnym do krzepnięcia
krwi. Lek NovoThirteen zastępuje
brakujący czynnik XIII i ułatwia stabilizację pierwotnego skrzepu
krwi, wytwarzając splot wokół
skrzepu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom u
pacjentów, którzy nie mają
wystarczającej ilości czynnika XIII lub jego części (zwanej
podjednostką A).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NOVOTHIRTEEN
Ważne jest, aby stosować NovoThirteen do wstrzykiwań natychmiast po
przygotowaniu.
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NOVOTHIRTEEN
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na katrydekakog lub którykolwiek z
pozosta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoThirteen 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań.
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia
XIII) (rDNA)
2500
_ _
j.m. w 3 ml, po rekonstytucji odpowiadający stężeniu 833 j.m./ml.
Aktywność swoista
NovoThirteen wynosi około 165 j.m./mg białka.
Substancja czynna wytwarzana jest w komórkach drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) metodą
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały proszek oraz przezroczysty i bezbarwny rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Długotrwała profilaktyka mająca na celu zapobieganie krwawieniom u
pacjentów z wrodzonym
niedoborem czynnika XIII, podjednostki A.
Leczenie epizodów krwawień występujących w trakcie prowadzonej
profilaktyki.
NovoThirteen może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kontrolą lekarza
doświadczonego w leczeniu rzadkich skaz
krwotocznych. Wrodzony niedobór czynnika XIII, podjednostki A
powinien być potwierdzony
odpowiednimi procedurami diagnostycznymi obejmującymi badanie
aktywności czynnika XIII,
badania immunologiczne oraz, jeżeli dotyczy, genotypowanie.
Dawkowanie
Aktywność tego produktu leczniczego wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych (j.m.).
Dawkowanie produktu NovoThirteen różni się od schematu dawkowania
innych produktów
zawierających czynnik XIII (patrz punkt 4.4) mimo, iż wyrażone jest
w tych samych jednostkach
(j.m.).
_Profilaktyka _
Zalecana dawka profilaktyczna wynosi 35 j.m./kg masy ciała podanych w
bolusie dożylnym raz
w miesiącu (co 28 dni ± 2 dni).
_Leczenie krwawień_
Jeśli podczas regularnej profilaktyki wystąpi krwawienie, zaleca
się podanie pojedynczej dawki
35 j.m./kg 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet