NovoRapid

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2023

Aktiva substanser:

инсулин аспарт

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB05

INN (International namn):

insulin aspart

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет

Terapeutiska indikationer:

NovoRapid е показан за лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 1 година.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1999-09-07

Bipacksedel

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVORAPID 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ВЪВ ФЛАКОН
инсулин аспарт (insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всякакви възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoRapid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoRapid
3.
Как да използвате NovoRapid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoRapid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVORAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoRapid 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoRapid 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
NovoRapid Penfill 100 единици/ml инжекционен
разтвор в патрон
NovoRapid FlexPen 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid InnoLet 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid FlexTouch 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid PumpCart 100 единици/ml инжекционен
разтвор в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoRapid флакон
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентно на 1
000 единици. 1 ml разтвор съдържа 100
единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентно на 300
единици. 1 ml разтвор съдържа 100 единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентно на 300 единици.
1 ml разтвор
съдържа 100 единици инсулин аспарт*
(insulin aspart) (еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 патрон съдържа 1,6 ml, еквивалентно на
160 единици. 1 ml разтвор съдържа 100
единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
*Инсулин аспарт е произведен в
_Sacc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik