NovoRapid

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инсулин аспарт

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет

Therapeutic indications:

NovoRapid е показан за лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 1 година.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1999-09-07

Patient Information leaflet

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVORAPID 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ВЪВ ФЛАКОН
инсулин аспарт (insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всякакви възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoRapid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoRapid
3.
Как да използвате NovoRapid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoRapid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVORAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoRapid 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoRapid 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
NovoRapid Penfill 100 единици/ml инжекционен
разтвор в патрон
NovoRapid FlexPen 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid InnoLet 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid FlexTouch 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid PumpCart 100 единици/ml инжекционен
разтвор в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoRapid флакон
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентно на 1
000 единици. 1 ml разтвор съдържа 100
единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентно на 300
единици. 1 ml разтвор съдържа 100 единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентно на 300 единици.
1 ml разтвор
съдържа 100 единици инсулин аспарт*
(insulin aspart) (еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 патрон съдържа 1,6 ml, еквивалентно на
160 единици. 1 ml разтвор съдържа 100
единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
*Инсулин аспарт е произведен в
_Sacc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-11-2016

View documents history