NovoRapid

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-11-2016

유효 성분:

инсулин аспарт

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

치료 그룹:

Лекарства, използвани при диабет

치료 영역:

Захарен диабет

치료 징후:

NovoRapid е показан за лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 1 година.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

1999-09-07

환자 정보 전단

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVORAPID 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ВЪВ ФЛАКОН
инсулин аспарт (insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всякакви възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoRapid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoRapid
3.
Как да използвате NovoRapid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoRapid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVORAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoRapid 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoRapid 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
NovoRapid Penfill 100 единици/ml инжекционен
разтвор в патрон
NovoRapid FlexPen 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid InnoLet 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid FlexTouch 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid PumpCart 100 единици/ml инжекционен
разтвор в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoRapid флакон
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентно на 1
000 единици. 1 ml разтвор съдържа 100
единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентно на 300
единици. 1 ml разтвор съдържа 100 единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентно на 300 единици.
1 ml разтвор
съдържа 100 единици инсулин аспарт*
(insulin aspart) (еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 патрон съдържа 1,6 ml, еквивалентно на
160 единици. 1 ml разтвор съдържа 100
единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
*Инсулин аспарт е произведен в
_Sacc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-11-2016

문서 기록보기