NovoMix

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-08-2023

Aktiva substanser:

insulin aspart

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AD05

INN (International namn):

insulin aspart

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Behandling av diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2000-08-01

Bipacksedel

                                44
B. BIPACKSEDEL
VV-LAB-103294
1
.
0
.
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
CYLINDERAMPULL
30% lösligt insulin aspart och 70% insulin aspart kristalliserad med
protamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NovoMix 30 är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoMix 30
3.
Hur du använder NovoMix 30
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoMix 30 ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVOMIX 30 ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoMix 30 är ett modernt insulin (insulinanalog) med både
snabbverkande och medellångverkande
effekt i förhållandet 30/70. Moderna insulinpreparat är
förbättrade versioner av humant insulin.
NovoMix 30 används för att sänka högt blodsocker hos vuxna,
ungdomar och barn som är 10 år eller
äldre med diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som
innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin för att hålla din
blodsockernivå under kontroll.
NovoMix 30 börjar sänka ditt blodsocker 10–20 minuter efter
injektionen. Den maximala effekten
uppnås efter 1–4 timmar efter injektionen och varar upp till 24
timmar.
Vid behandling av typ 2-diabetes kan NovoMix 30 användas i
kombination med tabletter för diabetes
och/eller med diabetesläkemedel för injektion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
VV-LAB-103294
1
.
0
.
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoMix 30 Penfill 100 enheter/ml injektionsvätska, suspension i
cylinderampull
NovoMix 30 FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, suspension i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml av suspensionen innehåller 100 enheter lösligt insulin
aspart*/protamin-kristalliserat insulin
aspart* i förhållandet 30/70 (vilket motsvarar 3,5 mg). 1
cylinderampull innehåller 3 ml, vilket
motsvarar 300 enheter.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml av suspensionen innehåller 100 enheter lösligt insulin
aspart*/protamin-kristalliserat insulin
aspart* i förhållandet 30/70 (vilket motsvarar 3,5 mg). 1 förfylld
injektionspenna innehåller 3 ml,
vilket motsvarar 300 enheter.
*Insulin aspart är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
genom rekombinant-DNA teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Suspensionen är grumlig, vit och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoMix 30 är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från
10 års ålder och uppåt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan av insulinanaloger, inklusive insulin aspart, uttrycks i
enheter, medan styrkan av humant
insulin uttrycks i internationella enheter.
Doseringen av NovoMix 30 är individuell och fastställs med hänsyn
till patientens behov.
Blodglukoskontroll och justering av insulindosen rekommenderas för
att uppnå optimal glykemisk
kontroll.
NovoMix 30 kan ges till patienter med typ 2-diabetes som monoterapi.
NovoMix 30 kan också ges i
kombination med perorala antidiabetika och/eller
GLP-1-receptoragonister. Rekommenderad startdos
av NovoMix 30 för patienter med typ 2-diabetes är 6 enheter till
frukost och 6 enheter till middag
(kvällsmål). NovoMix 30 kan även initieras en gång dagligen med 12
enheter till middag (kvällsmål).
När NovoMix 30 används en gång d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik