NovoMix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin aspart

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin aspart

Ārstniecības grupa:

Läkemedel som används vid diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Behandling av diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2000-08-01

Lietošanas instrukcija

                                44
B. BIPACKSEDEL
VV-LAB-103294
1
.
0
.
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
CYLINDERAMPULL
30% lösligt insulin aspart och 70% insulin aspart kristalliserad med
protamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NovoMix 30 är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoMix 30
3.
Hur du använder NovoMix 30
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoMix 30 ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVOMIX 30 ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoMix 30 är ett modernt insulin (insulinanalog) med både
snabbverkande och medellångverkande
effekt i förhållandet 30/70. Moderna insulinpreparat är
förbättrade versioner av humant insulin.
NovoMix 30 används för att sänka högt blodsocker hos vuxna,
ungdomar och barn som är 10 år eller
äldre med diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som
innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin för att hålla din
blodsockernivå under kontroll.
NovoMix 30 börjar sänka ditt blodsocker 10–20 minuter efter
injektionen. Den maximala effekten
uppnås efter 1–4 timmar efter injektionen och varar upp till 24
timmar.
Vid behandling av typ 2-diabetes kan NovoMix 30 användas i
kombination med tabletter för diabetes
och/eller med diabetesläkemedel för injektion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
VV-LAB-103294
1
.
0
.
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoMix 30 Penfill 100 enheter/ml injektionsvätska, suspension i
cylinderampull
NovoMix 30 FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, suspension i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml av suspensionen innehåller 100 enheter lösligt insulin
aspart*/protamin-kristalliserat insulin
aspart* i förhållandet 30/70 (vilket motsvarar 3,5 mg). 1
cylinderampull innehåller 3 ml, vilket
motsvarar 300 enheter.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml av suspensionen innehåller 100 enheter lösligt insulin
aspart*/protamin-kristalliserat insulin
aspart* i förhållandet 30/70 (vilket motsvarar 3,5 mg). 1 förfylld
injektionspenna innehåller 3 ml,
vilket motsvarar 300 enheter.
*Insulin aspart är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
genom rekombinant-DNA teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Suspensionen är grumlig, vit och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoMix 30 är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från
10 års ålder och uppåt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan av insulinanaloger, inklusive insulin aspart, uttrycks i
enheter, medan styrkan av humant
insulin uttrycks i internationella enheter.
Doseringen av NovoMix 30 är individuell och fastställs med hänsyn
till patientens behov.
Blodglukoskontroll och justering av insulindosen rekommenderas för
att uppnå optimal glykemisk
kontroll.
NovoMix 30 kan ges till patienter med typ 2-diabetes som monoterapi.
NovoMix 30 kan också ges i
kombination med perorala antidiabetika och/eller
GLP-1-receptoragonister. Rekommenderad startdos
av NovoMix 30 för patienter med typ 2-diabetes är 6 enheter till
frukost och 6 enheter till middag
(kvällsmål). NovoMix 30 kan även initieras en gång dagligen med 12
enheter till middag (kvällsmål).
När NovoMix 30 används en gång d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi