NovoMix

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

insulin aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandling av diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2000-08-01

Informace pro uživatele

                                44
B. BIPACKSEDEL
VV-LAB-103294
1
.
0
.
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
CYLINDERAMPULL
30% lösligt insulin aspart och 70% insulin aspart kristalliserad med
protamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NovoMix 30 är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoMix 30
3.
Hur du använder NovoMix 30
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoMix 30 ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVOMIX 30 ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoMix 30 är ett modernt insulin (insulinanalog) med både
snabbverkande och medellångverkande
effekt i förhållandet 30/70. Moderna insulinpreparat är
förbättrade versioner av humant insulin.
NovoMix 30 används för att sänka högt blodsocker hos vuxna,
ungdomar och barn som är 10 år eller
äldre med diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som
innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin för att hålla din
blodsockernivå under kontroll.
NovoMix 30 börjar sänka ditt blodsocker 10–20 minuter efter
injektionen. Den maximala effekten
uppnås efter 1–4 timmar efter injektionen och varar upp till 24
timmar.
Vid behandling av typ 2-diabetes kan NovoMix 30 användas i
kombination med tabletter för diabetes
och/eller med diabetesläkemedel för injektion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
VV-LAB-103294
1
.
0
.
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoMix 30 Penfill 100 enheter/ml injektionsvätska, suspension i
cylinderampull
NovoMix 30 FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, suspension i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml av suspensionen innehåller 100 enheter lösligt insulin
aspart*/protamin-kristalliserat insulin
aspart* i förhållandet 30/70 (vilket motsvarar 3,5 mg). 1
cylinderampull innehåller 3 ml, vilket
motsvarar 300 enheter.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml av suspensionen innehåller 100 enheter lösligt insulin
aspart*/protamin-kristalliserat insulin
aspart* i förhållandet 30/70 (vilket motsvarar 3,5 mg). 1 förfylld
injektionspenna innehåller 3 ml,
vilket motsvarar 300 enheter.
*Insulin aspart är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
genom rekombinant-DNA teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Suspensionen är grumlig, vit och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoMix 30 är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från
10 års ålder och uppåt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan av insulinanaloger, inklusive insulin aspart, uttrycks i
enheter, medan styrkan av humant
insulin uttrycks i internationella enheter.
Doseringen av NovoMix 30 är individuell och fastställs med hänsyn
till patientens behov.
Blodglukoskontroll och justering av insulindosen rekommenderas för
att uppnå optimal glykemisk
kontroll.
NovoMix 30 kan ges till patienter med typ 2-diabetes som monoterapi.
NovoMix 30 kan också ges i
kombination med perorala antidiabetika och/eller
GLP-1-receptoragonister. Rekommenderad startdos
av NovoMix 30 för patienter med typ 2-diabetes är 6 enheter till
frukost och 6 enheter till middag
(kvällsmål). NovoMix 30 kan även initieras en gång dagligen med 12
enheter till middag (kvällsmål).
När NovoMix 30 används en gång d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů