NovoEight

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2021

Aktiva substanser:

turoktocog alfa

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

turoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

čimbenik zgrušavanja krvi VIII

Terapiområde:

Hemofilija A

Terapeutiska indikationer:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Novoeight se može koristiti za sve dobne skupine.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOEIGHT 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
turoktokog alfa (humani koagulacijski faktor VIII (rDNK))
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoEight i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoEight
3.
Kako primjenjivati NovoEight
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoEight
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOEIGHT I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoEight sadrži djelatnu tvar turoktokog alfa, humani koagulacijski
faktor VIII. Faktor VIII je
protein koji se prirodno nalazi u krvi i pomaže pri zgrušavanju.
NovoEight se koristi za liječenje i sprječavanje epizoda krvarenja u
bolesnika s hemofilijom A
(prirođeni nedostatak faktora VIII) i može se primjenjivati u svim
dobnim skupinama.
U bolesnika s hemofilijom A faktor VIII nedostaje ili nema ispravnu
funkciju. NovoEight zamjenjuje
taj „faktor VIII“ koji nedostaje ili ne djeluje pravilno te
pomaže u stvaranju krvnih ugrušaka na mjestu
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NOVOEIGHT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NOVOEIGHT:
•
ako ste alergični
na djelatnu tvar ili neki dru
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoEight 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoEight 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 250 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 62,5 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 500 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 125 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1000 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 250 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1500 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 375 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 2000 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 500 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 3000 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik