NovoEight

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2020

Aktivna sestavina:

turoktocog alfa

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

turoctocog alfa

Terapevtska skupina:

čimbenik zgrušavanja krvi VIII

Terapevtsko območje:

Hemofilija A

Terapevtske indikacije:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Novoeight se može koristiti za sve dobne skupine.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOEIGHT 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
turoktokog alfa (humani koagulacijski faktor VIII (rDNK))
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoEight i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoEight
3.
Kako primjenjivati NovoEight
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoEight
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOEIGHT I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoEight sadrži djelatnu tvar turoktokog alfa, humani koagulacijski
faktor VIII. Faktor VIII je
protein koji se prirodno nalazi u krvi i pomaže pri zgrušavanju.
NovoEight se koristi za liječenje i sprječavanje epizoda krvarenja u
bolesnika s hemofilijom A
(prirođeni nedostatak faktora VIII) i može se primjenjivati u svim
dobnim skupinama.
U bolesnika s hemofilijom A faktor VIII nedostaje ili nema ispravnu
funkciju. NovoEight zamjenjuje
taj „faktor VIII“ koji nedostaje ili ne djeluje pravilno te
pomaže u stvaranju krvnih ugrušaka na mjestu
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NOVOEIGHT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NOVOEIGHT:
•
ako ste alergični
na djelatnu tvar ili neki dru
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoEight 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoEight 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 250 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 62,5 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 500 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 125 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1000 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 250 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1500 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 375 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 2000 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 500 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 3000 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov