NovoEight

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2020

유효 성분:

turoktocog alfa

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

치료 그룹:

čimbenik zgrušavanja krvi VIII

치료 영역:

Hemofilija A

치료 징후:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Novoeight se može koristiti za sve dobne skupine.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-11-13

환자 정보 전단

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOEIGHT 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOEIGHT 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
turoktokog alfa (humani koagulacijski faktor VIII (rDNK))
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoEight i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoEight
3.
Kako primjenjivati NovoEight
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoEight
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOEIGHT I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoEight sadrži djelatnu tvar turoktokog alfa, humani koagulacijski
faktor VIII. Faktor VIII je
protein koji se prirodno nalazi u krvi i pomaže pri zgrušavanju.
NovoEight se koristi za liječenje i sprječavanje epizoda krvarenja u
bolesnika s hemofilijom A
(prirođeni nedostatak faktora VIII) i može se primjenjivati u svim
dobnim skupinama.
U bolesnika s hemofilijom A faktor VIII nedostaje ili nema ispravnu
funkciju. NovoEight zamjenjuje
taj „faktor VIII“ koji nedostaje ili ne djeluje pravilno te
pomaže u stvaranju krvnih ugrušaka na mjestu
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NOVOEIGHT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NOVOEIGHT:
•
ako ste alergični
na djelatnu tvar ili neki dru
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoEight 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoEight 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoEight 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 250 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 62,5 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 500 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 125 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1000 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 250 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1500 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 375 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 2000 IU humanog
koagulacijskog faktora VIII (rDNK),
turoktokoga alfa.
Nakon rekonstitucije, NovoEight sadrži približno 500 IU/ml humanog
koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), turoktokoga alfa.
NovoEight 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 3000 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기