Nobivac Myxo-RHD

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-03-2021

Aktiva substanser:

live mixom-vector de iepure bolii hemoragice tulpină de virus 009

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI08AD

INN (International namn):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapeutisk grupp:

iepuri

Terapiområde:

Immunologicals

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea activă a iepurilor de la vârsta de cinci săptămâni pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice de mixtomatoză și pentru a preveni mortalitatea datorată bolii hemoragice de iepure. Debutul imunității: 3 săptămâni. Durata imunității: 1 an.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2011-09-07

Bipacksedel

                                20
B. PROSPECT
21
PROSPECT
Nobivac Myxo-RHD liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
pentru iepuri
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Myxo-RHD liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
pentru iepuri
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de vaccin reconstituit contine:
Virus myxoma viu tulpina 009, vector RHDv : ≥10
3.0
and ≤10
6.1
UFF*
* Unitati Formatoare de Focare
Liofilizat: alb-murdar sau peleta de culoare crem.
Solvent: soluție limpede incoloră.
Produs reconstituit: roz-cenusiu sau suspensie de culoare roz.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activa a iepurilor incepand cu varsta de 5 saptamani
pentru reducerea mortalitatii si
semnelor clinice produse de mixomatoza si pentru prevenirea
mortalitatii datorate bolii hemoragice la
iepuri (RHD ) cauzata de virusul tulpinii clasice RHD.
Instalarea imunitatii: 3 saptamani
Durata imunitatii: 1 an
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate sa apara frecvent o crestere tranzitorie a temperaturii cu 1-2
° C. Un nodul mic, ne-dureros
(maxim 2 cm diametru) la locul injectarii este frecvent observat in
primele doua saptamani după
vaccinare. Umflatura se va remite complet la 3 saptamani de la
vaccinare.
La iepuri de companie, în cazuri foarte rare, pot să apară reacții
locale la locul de injectare, cum ar fi
necroza, coji, cruste sau pierderea parului. În cazuri foarte rare,
după vaccinare pot să apară reacții de
hipersensibilitate grave, care pot fi fatale. În cazuri foarte rare
pot să apară în termen de trei săptămâni
de la vaccinare semne clinice ușoare de mixomatoză. Infecții
recente sau latente cu virus mixoma
sălbatic par într-o anumită măsură să aiba un rol
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Myxo-RHD liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
pentru iepuri
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de vaccin reconstituit contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus myxoma viu tulpina 009, vector RHDv : ≥10
3.0
and ≤10
6.1
UFF*
* Unitati Formatoare de Focare
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
Liofilizat: peleta aproape alba sau de culoare crem.
Solvent: soluție limpede incoloră.
Produs reconstituit: suspensie de culoare roz sau aproape roz .
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Iepuri
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activa a iepurilor incepand cu varsta de 5 saptamani
pentru reducerea mortalitatii si
semnelor clinice produse de mixomatoza si pentru prevenirea
mortalitatii datorate bolii hemoragice la
iepuri (RHD) cauzata de virusul tulpinii clasice RHD.
Instalarea imunitatii: 3 saptamani
Durata imunitatii: 1 an
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se vaccineaza numai iepuri sănătoşi.
Iepurii care au fost vaccinati anterior cu un alt vaccin impotriva
mixomatozei sau care au dezvoltat in
mod natural infectia cu mixomatoza, pot sa nu prezinte un raspuns imun
adecvat impotriva bolii
hemoragice la iepuri in urma vaccinarii.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu exista
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Poate sa apara frecvent o crestere tranzitorie a temperaturii cu 1-2
° C. Un nodul mic, ne-dureros
(maxim 2 cm diametru) la locul injectarii este frecvent observat in
primele doua saptamani după
vaccinare. Umflatura se va remite complet la 3 saptamani de la
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-03-2021