Nobivac Myxo-RHD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-03-2021

Ingredient activ:

live mixom-vector de iepure bolii hemoragice tulpină de virus 009

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI08AD

INN (nume internaţional):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupul Terapeutică:

iepuri

Zonă Terapeutică:

Immunologicals

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea activă a iepurilor de la vârsta de cinci săptămâni pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice de mixtomatoză și pentru a preveni mortalitatea datorată bolii hemoragice de iepure. Debutul imunității: 3 săptămâni. Durata imunității: 1 an.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2011-09-07

Prospect

                                20
B. PROSPECT
21
PROSPECT
Nobivac Myxo-RHD liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
pentru iepuri
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Myxo-RHD liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
pentru iepuri
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de vaccin reconstituit contine:
Virus myxoma viu tulpina 009, vector RHDv : ≥10
3.0
and ≤10
6.1
UFF*
* Unitati Formatoare de Focare
Liofilizat: alb-murdar sau peleta de culoare crem.
Solvent: soluție limpede incoloră.
Produs reconstituit: roz-cenusiu sau suspensie de culoare roz.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activa a iepurilor incepand cu varsta de 5 saptamani
pentru reducerea mortalitatii si
semnelor clinice produse de mixomatoza si pentru prevenirea
mortalitatii datorate bolii hemoragice la
iepuri (RHD ) cauzata de virusul tulpinii clasice RHD.
Instalarea imunitatii: 3 saptamani
Durata imunitatii: 1 an
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate sa apara frecvent o crestere tranzitorie a temperaturii cu 1-2
° C. Un nodul mic, ne-dureros
(maxim 2 cm diametru) la locul injectarii este frecvent observat in
primele doua saptamani după
vaccinare. Umflatura se va remite complet la 3 saptamani de la
vaccinare.
La iepuri de companie, în cazuri foarte rare, pot să apară reacții
locale la locul de injectare, cum ar fi
necroza, coji, cruste sau pierderea parului. În cazuri foarte rare,
după vaccinare pot să apară reacții de
hipersensibilitate grave, care pot fi fatale. În cazuri foarte rare
pot să apară în termen de trei săptămâni
de la vaccinare semne clinice ușoare de mixomatoză. Infecții
recente sau latente cu virus mixoma
sălbatic par într-o anumită măsură să aiba un rol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Myxo-RHD liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
pentru iepuri
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de vaccin reconstituit contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus myxoma viu tulpina 009, vector RHDv : ≥10
3.0
and ≤10
6.1
UFF*
* Unitati Formatoare de Focare
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
Liofilizat: peleta aproape alba sau de culoare crem.
Solvent: soluție limpede incoloră.
Produs reconstituit: suspensie de culoare roz sau aproape roz .
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Iepuri
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activa a iepurilor incepand cu varsta de 5 saptamani
pentru reducerea mortalitatii si
semnelor clinice produse de mixomatoza si pentru prevenirea
mortalitatii datorate bolii hemoragice la
iepuri (RHD) cauzata de virusul tulpinii clasice RHD.
Instalarea imunitatii: 3 saptamani
Durata imunitatii: 1 an
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se vaccineaza numai iepuri sănătoşi.
Iepurii care au fost vaccinati anterior cu un alt vaccin impotriva
mixomatozei sau care au dezvoltat in
mod natural infectia cu mixomatoza, pot sa nu prezinte un raspuns imun
adecvat impotriva bolii
hemoragice la iepuri in urma vaccinarii.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu exista
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Poate sa apara frecvent o crestere tranzitorie a temperaturii cu 1-2
° C. Un nodul mic, ne-dureros
(maxim 2 cm diametru) la locul injectarii este frecvent observat in
primele doua saptamani după
vaccinare. Umflatura se va remite complet la 3 saptamani de la
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-09-2023
Prospect Prospect cehă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-09-2023
Prospect Prospect daneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-09-2023
Prospect Prospect germană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-09-2023
Prospect Prospect estoniană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-09-2023
Prospect Prospect greacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-09-2023
Prospect Prospect engleză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-09-2023
Prospect Prospect franceză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-09-2023
Prospect Prospect italiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-09-2023
Prospect Prospect letonă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-09-2023
Prospect Prospect maghiară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-09-2023
Prospect Prospect malteză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-09-2023
Prospect Prospect olandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-09-2023
Prospect Prospect poloneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-09-2023
Prospect Prospect portugheză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-09-2023
Prospect Prospect slovacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-09-2023
Prospect Prospect slovenă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-09-2023
Prospect Prospect suedeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-03-2021
Prospect Prospect islandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-03-2021
Prospect Prospect croată 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor