Nobivac Myxo-RHD

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-03-2021

Aktiva substanser:

live myxoma-vectored küüliku-hemorraagilise haiguse viiruse tüve 009

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI08AD

INN (International namn):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapeutisk grupp:

Küülikud

Terapiområde:

Immunoloogilised vahendid

Terapeutiska indikationer:

Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks viie nädala vanuselt, et vähendada mükseomatoosi suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vältida küüliku hemorraagilise haiguse põhjustatud suremust. Immuunsuse tekkimine: 3 nädalat. Immuunsuse kestus: 1 aasta.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2011-09-07

Bipacksedel

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus müksooma RHD vektorviirusetüvi 009:
≥
10
3,0
ja
≤
10
6,1
FFU*
*fookuseid moodustav ühik
Lüofilisaat: valkja või kreemika värvusega pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud preparaat: roosaka või roosa
värvusega suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 5. elunädalast
vähendamaks suremust müksomatoosi ja
müksomatoosi kliinilisi tunnuseid ning hoidmaks ära suremust
klassikaliste RHD- viiruse tüvede
põhjustatud küülikute hemorraagilise haiguse (RHD) tõttu.
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli võib esineda mööduv kehatemperatuuri tõus 1–2 °C.
Esimese kahe nädala jooksul pärast
vaktsineerimist on süstekohal sageli täheldatav väike valutu turse
(maksimaalse diameetriga 2 cm).
Turse kaob täielikult 3 nädala jooksul pärast vaktsineerimist.
Lemmikloomadena peetavatel küülikutel
võivad väga harvadel juhtudel tekkida paiksed reaktsioonid
süstekohal nagu nekroos, kärnad, koorikud
või karvakadu. Väga harvadel juhtudel võivad pärast
vaktsineerimist tekkida tõsised
ülitundlikkusreaktsioonid, mis võivad olla fataalsed. Väga harvadel
juhtudel võivad 3 nädala jooksul
vaktsineerimisest ilmneda nõrgad kliinilised müksomatoosi tunnused.
Teatud määral näivad selles rolli
mängivat hiljutine või latentne nakatumine loodusliku Myxoma
viirusega.
22
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus müksooma RHD vektorviirusetüvi 009:
≥
10
3,0
ja
≥
10
6,1
FFU*
*fookuseid moodustav ühik
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkja või kreemika värvusega pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud preparaat: roosaka või roosa
värvusega suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Küülik.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 5. elunädalast,
vähendamaks suremust müksomatoosi
ja müksomatoosi kliinilisi nähte ning hoidmaks ära suremust
klassikaliste RHD-viiruse tüvede
põhjustatud küülikute hemorraagilise haiguse (RHD) tõttu.
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid küülikuid.
Küülikutel, keda on eelnevalt vaktsineeritud mõne teise
müksomatoosivaktsiiniga või kes on
3
puutunud kokku loodusliku müksomatoosi nakkusega, ei pruugi pärast
vaktsineerimist tekkida
korralik immuunvastus küülikute hemorraagilise haiguse vastu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sageli võib esineda mööduv kehatemperatuuri tõus 1–2 °C.
Esimese kahe nädala jooksul pärast
vaktsineerimist on süstekohal sageli täheldatav väike valutu turse
(maksimaalse diameetriga 2 cm).
Turse kaob täielikult 3 nädala jooksul pärast vaktsineerimist.
Lemmikloomadena peetavatel küülikutel
võivad väga harvadel juhtudel tekkida paiksed reaktsioonid
süstekohal nagu nekroos, kärnad, koorikud
või karv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-03-2021