Nobivac Myxo-RHD

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-09-2023

Aktivna sestavina:

live myxoma-vectored küüliku-hemorraagilise haiguse viiruse tüve 009

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI08AD

INN (mednarodno ime):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapevtska skupina:

Küülikud

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised vahendid

Terapevtske indikacije:

Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks viie nädala vanuselt, et vähendada mükseomatoosi suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vältida küüliku hemorraagilise haiguse põhjustatud suremust. Immuunsuse tekkimine: 3 nädalat. Immuunsuse kestus: 1 aasta.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2011-09-07

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus müksooma RHD vektorviirusetüvi 009:
≥
10
3,0
ja
≤
10
6,1
FFU*
*fookuseid moodustav ühik
Lüofilisaat: valkja või kreemika värvusega pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud preparaat: roosaka või roosa
värvusega suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 5. elunädalast
vähendamaks suremust müksomatoosi ja
müksomatoosi kliinilisi tunnuseid ning hoidmaks ära suremust
klassikaliste RHD- viiruse tüvede
põhjustatud küülikute hemorraagilise haiguse (RHD) tõttu.
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli võib esineda mööduv kehatemperatuuri tõus 1–2 °C.
Esimese kahe nädala jooksul pärast
vaktsineerimist on süstekohal sageli täheldatav väike valutu turse
(maksimaalse diameetriga 2 cm).
Turse kaob täielikult 3 nädala jooksul pärast vaktsineerimist.
Lemmikloomadena peetavatel küülikutel
võivad väga harvadel juhtudel tekkida paiksed reaktsioonid
süstekohal nagu nekroos, kärnad, koorikud
või karvakadu. Väga harvadel juhtudel võivad pärast
vaktsineerimist tekkida tõsised
ülitundlikkusreaktsioonid, mis võivad olla fataalsed. Väga harvadel
juhtudel võivad 3 nädala jooksul
vaktsineerimisest ilmneda nõrgad kliinilised müksomatoosi tunnused.
Teatud määral näivad selles rolli
mängivat hiljutine või latentne nakatumine loodusliku Myxoma
viirusega.
22
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus müksooma RHD vektorviirusetüvi 009:
≥
10
3,0
ja
≥
10
6,1
FFU*
*fookuseid moodustav ühik
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkja või kreemika värvusega pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud preparaat: roosaka või roosa
värvusega suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Küülik.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 5. elunädalast,
vähendamaks suremust müksomatoosi
ja müksomatoosi kliinilisi nähte ning hoidmaks ära suremust
klassikaliste RHD-viiruse tüvede
põhjustatud küülikute hemorraagilise haiguse (RHD) tõttu.
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid küülikuid.
Küülikutel, keda on eelnevalt vaktsineeritud mõne teise
müksomatoosivaktsiiniga või kes on
3
puutunud kokku loodusliku müksomatoosi nakkusega, ei pruugi pärast
vaktsineerimist tekkida
korralik immuunvastus küülikute hemorraagilise haiguse vastu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sageli võib esineda mööduv kehatemperatuuri tõus 1–2 °C.
Esimese kahe nädala jooksul pärast
vaktsineerimist on süstekohal sageli täheldatav väike valutu turse
(maksimaalse diameetriga 2 cm).
Turse kaob täielikult 3 nädala jooksul pärast vaktsineerimist.
Lemmikloomadena peetavatel küülikutel
võivad väga harvadel juhtudel tekkida paiksed reaktsioonid
süstekohal nagu nekroos, kärnad, koorikud
või karv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov