Nobivac Myxo-RHD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-03-2021

Ingredient activ:

live myxoma-vectored küüliku-hemorraagilise haiguse viiruse tüve 009

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI08AD

INN (nume internaţional):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupul Terapeutică:

Küülikud

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised vahendid

Indicații terapeutice:

Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks viie nädala vanuselt, et vähendada mükseomatoosi suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vältida küüliku hemorraagilise haiguse põhjustatud suremust. Immuunsuse tekkimine: 3 nädalat. Immuunsuse kestus: 1 aasta.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2011-09-07

Prospect

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus müksooma RHD vektorviirusetüvi 009:
≥
10
3,0
ja
≤
10
6,1
FFU*
*fookuseid moodustav ühik
Lüofilisaat: valkja või kreemika värvusega pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud preparaat: roosaka või roosa
värvusega suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 5. elunädalast
vähendamaks suremust müksomatoosi ja
müksomatoosi kliinilisi tunnuseid ning hoidmaks ära suremust
klassikaliste RHD- viiruse tüvede
põhjustatud küülikute hemorraagilise haiguse (RHD) tõttu.
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli võib esineda mööduv kehatemperatuuri tõus 1–2 °C.
Esimese kahe nädala jooksul pärast
vaktsineerimist on süstekohal sageli täheldatav väike valutu turse
(maksimaalse diameetriga 2 cm).
Turse kaob täielikult 3 nädala jooksul pärast vaktsineerimist.
Lemmikloomadena peetavatel küülikutel
võivad väga harvadel juhtudel tekkida paiksed reaktsioonid
süstekohal nagu nekroos, kärnad, koorikud
või karvakadu. Väga harvadel juhtudel võivad pärast
vaktsineerimist tekkida tõsised
ülitundlikkusreaktsioonid, mis võivad olla fataalsed. Väga harvadel
juhtudel võivad 3 nädala jooksul
vaktsineerimisest ilmneda nõrgad kliinilised müksomatoosi tunnused.
Teatud määral näivad selles rolli
mängivat hiljutine või latentne nakatumine loodusliku Myxoma
viirusega.
22
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus müksooma RHD vektorviirusetüvi 009:
≥
10
3,0
ja
≥
10
6,1
FFU*
*fookuseid moodustav ühik
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkja või kreemika värvusega pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud preparaat: roosaka või roosa
värvusega suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Küülik.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 5. elunädalast,
vähendamaks suremust müksomatoosi
ja müksomatoosi kliinilisi nähte ning hoidmaks ära suremust
klassikaliste RHD-viiruse tüvede
põhjustatud küülikute hemorraagilise haiguse (RHD) tõttu.
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid küülikuid.
Küülikutel, keda on eelnevalt vaktsineeritud mõne teise
müksomatoosivaktsiiniga või kes on
3
puutunud kokku loodusliku müksomatoosi nakkusega, ei pruugi pärast
vaktsineerimist tekkida
korralik immuunvastus küülikute hemorraagilise haiguse vastu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sageli võib esineda mööduv kehatemperatuuri tõus 1–2 °C.
Esimese kahe nädala jooksul pärast
vaktsineerimist on süstekohal sageli täheldatav väike valutu turse
(maksimaalse diameetriga 2 cm).
Turse kaob täielikult 3 nädala jooksul pärast vaktsineerimist.
Lemmikloomadena peetavatel küülikutel
võivad väga harvadel juhtudel tekkida paiksed reaktsioonid
süstekohal nagu nekroos, kärnad, koorikud
või karv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-09-2023
Prospect Prospect cehă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-09-2023
Prospect Prospect daneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-09-2023
Prospect Prospect germană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-09-2023
Prospect Prospect greacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-09-2023
Prospect Prospect engleză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-09-2023
Prospect Prospect franceză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-09-2023
Prospect Prospect italiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-09-2023
Prospect Prospect letonă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-09-2023
Prospect Prospect maghiară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-09-2023
Prospect Prospect malteză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-09-2023
Prospect Prospect olandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-09-2023
Prospect Prospect poloneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-09-2023
Prospect Prospect portugheză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-09-2023
Prospect Prospect română 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-09-2023
Prospect Prospect slovacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-09-2023
Prospect Prospect slovenă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-09-2023
Prospect Prospect suedeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-03-2021
Prospect Prospect islandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-03-2021
Prospect Prospect croată 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor