Nobivac L4

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2021

Aktiva substanser:

Leptospira interrogans serogrupas Canicola serovārs Portland-vere (celms Ca-12-000), L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni (celms Ic-02-001), L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava (celms Kā-05-073), L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Dadas (celms Gr-01-005)

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas suņus pret:Leptospira interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, lai samazinātu infekcijas;L. kirschneri serogrupe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2012-07-16

Bipacksedel

                                14
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serotips Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serotips
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290 - 1000 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serotips Bratislava (celms
As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serotips Dadas (celms
Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serotipu Canicola infekcijas un izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipu Copenhageni infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serotipu Bratislava infekcijas mazināšanai;
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipu Bananal/Lianguang infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos pāris dienas pēc vakcinācijas ļoti bieži
novērota neliela un pārejoša ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās (
≤
1°C), dažiem kucēniem samazinās aktivitāte un/vai pavājinās
ēstgriba. Klīniskajos pētījumos injekcijas vietā ļoti bieži
novērots neliels, pārejošs pietūkums (
≤
4 cm),
kas palpējot
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serotips Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serotips
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290 - 1000 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serotips Bratislava (celms
As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serotips Dadas (celms
Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serotipu Canicola infekcijas un izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipu Copenhageni infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serotipu Bratislava infekcijas mazināšanai;
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipu Bananal/Lianguang infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairieties no nejaušas pašinjicēšanas vai saskares ar acīm. Acu
kairinājuma gadījumā, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju
vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-11-2021

Visa dokumenthistorik