Nobivac L4

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2013

Aktivna sestavina:

Leptospira interrogans serogrupas Canicola serovārs Portland-vere (celms Ca-12-000), L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni (celms Ic-02-001), L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava (celms Kā-05-073), L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Dadas (celms Gr-01-005)

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapevtske indikacije:

Aktīvās imunizācijas suņus pret:Leptospira interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, lai samazinātu infekcijas;L. kirschneri serogrupe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2012-07-16

Navodilo za uporabo

                                14
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serotips Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serotips
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290 - 1000 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serotips Bratislava (celms
As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serotips Dadas (celms
Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serotipu Canicola infekcijas un izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipu Copenhageni infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serotipu Bratislava infekcijas mazināšanai;
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipu Bananal/Lianguang infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos pāris dienas pēc vakcinācijas ļoti bieži
novērota neliela un pārejoša ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās (
≤
1°C), dažiem kucēniem samazinās aktivitāte un/vai pavājinās
ēstgriba. Klīniskajos pētījumos injekcijas vietā ļoti bieži
novērots neliels, pārejošs pietūkums (
≤
4 cm),
kas palpējot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serotips Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serotips
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290 - 1000 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serotips Bratislava (celms
As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serotips Dadas (celms
Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serotipu Canicola infekcijas un izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipu Copenhageni infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serotipu Bratislava infekcijas mazināšanai;
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipu Bananal/Lianguang infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairieties no nejaušas pašinjicēšanas vai saskares ar acīm. Acu
kairinājuma gadījumā, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju
vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2021

Ogled zgodovine dokumentov