Nobivac L4

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Leptospira interrogans serogrupas Canicola serovārs Portland-vere (celms Ca-12-000), L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni (celms Ic-02-001), L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava (celms Kā-05-073), L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Dadas (celms Gr-01-005)

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AB01

INN (International Nazwa):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupa terapeutyczna:

Suņi

Dziedzina terapeutyczna:

Imunoloģiskie līdzekļi

Wskazania:

Aktīvās imunizācijas suņus pret:Leptospira interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, lai samazinātu infekcijas;L. kirschneri serogrupe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2012-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                14
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serotips Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serotips
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290 - 1000 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serotips Bratislava (celms
As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serotips Dadas (celms
Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serotipu Canicola infekcijas un izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipu Copenhageni infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serotipu Bratislava infekcijas mazināšanai;
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipu Bananal/Lianguang infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos pāris dienas pēc vakcinācijas ļoti bieži
novērota neliela un pārejoša ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās (
≤
1°C), dažiem kucēniem samazinās aktivitāte un/vai pavājinās
ēstgriba. Klīniskajos pētījumos injekcijas vietā ļoti bieži
novērots neliels, pārejošs pietūkums (
≤
4 cm),
kas palpējot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serotips Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serotips
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290 - 1000 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serotips Bratislava (celms
As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serotips Dadas (celms
Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serotipu Canicola infekcijas un izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipu Copenhageni infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai;
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serotipu Bratislava infekcijas mazināšanai;
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipu Bananal/Lianguang infekcijas un
izdalīšanās ar
urīnu mazināšanai.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairieties no nejaušas pašinjicēšanas vai saskares ar acīm. Acu
kairinājuma gadījumā, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju
vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-11-2021

Zobacz historię dokumentów