Nobilis Influenza H5N2

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-03-2021

Aktiva substanser:

inaktyvuotas visą paukščių gripo viruso H5N2 potipio antigenas (A padas / antis / Potsdamas / 1402/86)

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AA23

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Terapeutisk grupp:

Vištiena

Terapiområde:

Imunologiniai vaistai

Terapeutiska indikationer:

Aktyviai viščiukams imunizuoti nuo A tipo paukščių gripo, H5 potipio. Veiksmingumas buvo įvertintas remiantis preliminariais viščiukų rezultatais. Klinikinių požymių, mirtingumo ir viruso išskyrimo sumažėjimas po užkrėtimo buvo parodytas praėjus trims savaitėms po vakcinacijos. Manoma, kad serumo antikūnai išliks mažiausiai 12 mėnesių po dviejų dozių vakcinacijos.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2006-09-01

Bipacksedel

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBILIS INFLUENZA H5N2, INJEKCINĖ EMULSIJA VIŠTOMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis Influenza H5N2, injekcinė emulsija vištoms.
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto H5N2 potipio (A/duck/Potsdam/1402/86 padermės)
paukščių gripo viruso antigeno,
sukeliančio ne mažiau kaip 6,0 log
2
HI titrą pagal imunogeniškumo testą;
ADJUVANTO
:
skystojo lengvo parafino: 234,8 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vištoms aktyviai imunizuoti nuo A tipo H5 potipio paukščių gripo.
Veiksmingumas įvertintas pagal preliminarius bandymų su vištomis
rezultatus. Klinikinių ligos
požymių, gaištamumo ir viruso išskyrimo sumažėjimas po
užkrėtimo nustatytas per tris savaites po
vakcinavimo.
Tikėtina, kad, sušvirkštus dvi vakcinos dozes, antikūnai kraujo
serume išliks ne trumpiau kaip 12 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima švirkšti į raumenis jaunesniems kaip 2 sav. amžiaus
viščiukams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinos injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti išplitęs
tynis, išliekantis apie 14 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis Influenza H5N2, injekcinė emulsija vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto H5N2 potipio (A/duck/Potsdam/1402/86 padermės)
paukščių gripo viruso antigeno,
sukeliančio ne mažiau kaip 6,0 log
2
HI titrą pagal imunogeniškumo testą;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
234,8 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta homogeniška emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vištoms aktyviai imunizuoti nuo A tipo H5 potipio paukščių gripo.
Tikėtina, kad, sušvirkštus dvi vakcinos dozes, antikūnai kraujo
serume išliks ne trumpiau kaip 12 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima švirkšti į raumenis jaunesniems kaip 2 sav. amžiaus
viščiukams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinos saugumas tirtas tik vištoms. Jei naudojama kitų rūšių
paukščiams, kuriems gresia
užsikrėtimas gripu, naudoti reikia apdairiai ir rekomenduojama
prieš masinį vakcinavimą patikrinti
vakcinos poveikį nedideliam skaičiui paukščių.
Vakcinos veiksmingumas kitų rūšių paukščiams gali skirtis nuo
bandymuose su vištomis gautų
rezultatų.
Vakcinavimo veiksmingumui įtakos gali turėti vakcinos padermės ir
lauko virusų antigenų
homologiškumas.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali,
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
A
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-09-2006
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-03-2021