Nobilis Influenza H5N2

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-03-2021
SPC SPC (SPC)
25-03-2021
PAR PAR (PAR)
19-09-2006

active_ingredient:

inaktyvuotas visą paukščių gripo viruso H5N2 potipio antigenas (A padas / antis / Potsdamas / 1402/86)

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI01AA23

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

therapeutic_group:

Vištiena

therapeutic_area:

Imunologiniai vaistai

therapeutic_indication:

Aktyviai viščiukams imunizuoti nuo A tipo paukščių gripo, H5 potipio. Veiksmingumas buvo įvertintas remiantis preliminariais viščiukų rezultatais. Klinikinių požymių, mirtingumo ir viruso išskyrimo sumažėjimas po užkrėtimo buvo parodytas praėjus trims savaitėms po vakcinacijos. Manoma, kad serumo antikūnai išliks mažiausiai 12 mėnesių po dviejų dozių vakcinacijos.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2006-09-01

PIL

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBILIS INFLUENZA H5N2, INJEKCINĖ EMULSIJA VIŠTOMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis Influenza H5N2, injekcinė emulsija vištoms.
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto H5N2 potipio (A/duck/Potsdam/1402/86 padermės)
paukščių gripo viruso antigeno,
sukeliančio ne mažiau kaip 6,0 log
2
HI titrą pagal imunogeniškumo testą;
ADJUVANTO
:
skystojo lengvo parafino: 234,8 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vištoms aktyviai imunizuoti nuo A tipo H5 potipio paukščių gripo.
Veiksmingumas įvertintas pagal preliminarius bandymų su vištomis
rezultatus. Klinikinių ligos
požymių, gaištamumo ir viruso išskyrimo sumažėjimas po
užkrėtimo nustatytas per tris savaites po
vakcinavimo.
Tikėtina, kad, sušvirkštus dvi vakcinos dozes, antikūnai kraujo
serume išliks ne trumpiau kaip 12 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima švirkšti į raumenis jaunesniems kaip 2 sav. amžiaus
viščiukams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinos injekcijos vietoje labai dažnai gali atsirasti išplitęs
tynis, išliekantis apie 14 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis Influenza H5N2, injekcinė emulsija vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto H5N2 potipio (A/duck/Potsdam/1402/86 padermės)
paukščių gripo viruso antigeno,
sukeliančio ne mažiau kaip 6,0 log
2
HI titrą pagal imunogeniškumo testą;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
234,8 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta homogeniška emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vištoms aktyviai imunizuoti nuo A tipo H5 potipio paukščių gripo.
Tikėtina, kad, sušvirkštus dvi vakcinos dozes, antikūnai kraujo
serume išliks ne trumpiau kaip 12 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima švirkšti į raumenis jaunesniems kaip 2 sav. amžiaus
viščiukams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinos saugumas tirtas tik vištoms. Jei naudojama kitų rūšių
paukščiams, kuriems gresia
užsikrėtimas gripu, naudoti reikia apdairiai ir rekomenduojama
prieš masinį vakcinavimą patikrinti
vakcinos poveikį nedideliam skaičiui paukščių.
Vakcinos veiksmingumas kitų rūšių paukščiams gali skirtis nuo
bandymuose su vištomis gautų
rezultatų.
Vakcinavimo veiksmingumui įtakos gali turėti vakcinos padermės ir
lauko virusų antigenų
homologiškumas.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali,
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
A
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 19-09-2006
PIL PIL իսպաներեն 25-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 19-09-2006
PIL PIL չեխերեն 25-03-2021
SPC SPC չեխերեն 25-03-2021
PAR PAR չեխերեն 19-09-2006
PIL PIL դանիերեն 25-03-2021
SPC SPC դանիերեն 25-03-2021
PAR PAR դանիերեն 19-09-2006
PIL PIL գերմաներեն 25-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 19-09-2006
PIL PIL էստոներեն 25-03-2021
SPC SPC էստոներեն 25-03-2021
PAR PAR էստոներեն 19-09-2006
PIL PIL հունարեն 25-03-2021
SPC SPC հունարեն 25-03-2021
PAR PAR հունարեն 19-09-2006
PIL PIL անգլերեն 25-03-2021
SPC SPC անգլերեն 25-03-2021
PAR PAR անգլերեն 19-09-2006
PIL PIL ֆրանսերեն 25-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 19-09-2006
PIL PIL իտալերեն 25-03-2021
SPC SPC իտալերեն 25-03-2021
PAR PAR իտալերեն 19-09-2006
PIL PIL լատվիերեն 25-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 19-09-2006
PIL PIL հունգարերեն 25-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 19-09-2006
PIL PIL մալթերեն 25-03-2021
SPC SPC մալթերեն 25-03-2021
PAR PAR մալթերեն 19-09-2006
PIL PIL հոլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 19-09-2006
PIL PIL լեհերեն 25-03-2021
SPC SPC լեհերեն 25-03-2021
PAR PAR լեհերեն 19-09-2006
PIL PIL պորտուգալերեն 25-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 19-09-2006
PIL PIL ռումիներեն 25-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 19-09-2006
PIL PIL սլովակերեն 25-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 19-09-2006
PIL PIL սլովեներեն 25-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 19-09-2006
PIL PIL ֆիններեն 25-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 19-09-2006
PIL PIL շվեդերեն 25-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 19-09-2006
PIL PIL Նորվեգերեն 25-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-03-2021