Mycophenolate mofetil Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-04-2024

Aktiva substanser:

микофенолат мофетил

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

L04AA06

INN (International namn):

mycophenolate mofetil

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Отхвърляне на присадката

Terapeutiska indikationer:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2008-02-21

Bipacksedel

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-04-2024