Mycophenolate mofetil Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

микофенолат мофетил

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

L04AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mycophenolate mofetil

Ārstniecības grupa:

Имуносупресори

Ārstniecības joma:

Отхвърляне на присадката

Ārstēšanas norādes:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2008-02-21

Lietošanas instrukcija

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-04-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu