Mycophenolate mofetil Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-04-2024

Ingredient activ:

микофенолат мофетил

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

L04AA06

INN (nume internaţional):

mycophenolate mofetil

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

Отхвърляне на присадката

Indicații terapeutice:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2008-02-21

Prospect

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-04-2024
Prospect Prospect islandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-04-2024
Prospect Prospect croată 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-04-2024

Vizualizați istoricul documentelor