Mircera

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2023

Aktiva substanser:

Metoksü polüetüleenglükool-epoetin beta

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

B03XA03

INN (International namn):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk grupp:

Antianemilised preparaadid

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2007-07-20

Bipacksedel

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MIRCERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MIRCERA kasutamist
3.
Kuidas MIRCERA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MIRCERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MIRCERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravim on teile määratud seetõttu, et teil on kroonilisest
neeruhaigusest põhjustatud aneemia, mille
tüüpilisteks sümptomiteks on väsimus, nõrkus ja õhupuudus. See
tähendab, et teil on liiga vähe vere
punaliblesid ning teie hemoglobiinitase on liiga madal (teie organismi
koed ei pruugi saada piisavalt
hapnikku).
MIRCERA on näidustatud ainult kroonilisest neeruhaigusest tingitud
sümptomeid põhjustava aneemia
raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel (alates 3 kuu vanusest
kuni alla 18 aasta vanuseni), kes
saavad säilitusravi erütropoeesi stimuleeriva ainega (ESA) pärast
seda, kui nende hemoglobiinisisaldus
o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 30 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 100 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 40 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 133 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 50 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 167 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 60 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 200 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 75 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 250 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 100 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 333 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 120 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 400 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 150 mikrogram
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-08-2023

Visa dokumenthistorik