Mircera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Metoksü polüetüleenglükool-epoetin beta

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

B03XA03

INN (International Adı):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapötik grubu:

Antianemilised preparaadid

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MIRCERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MIRCERA kasutamist
3.
Kuidas MIRCERA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MIRCERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MIRCERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravim on teile määratud seetõttu, et teil on kroonilisest
neeruhaigusest põhjustatud aneemia, mille
tüüpilisteks sümptomiteks on väsimus, nõrkus ja õhupuudus. See
tähendab, et teil on liiga vähe vere
punaliblesid ning teie hemoglobiinitase on liiga madal (teie organismi
koed ei pruugi saada piisavalt
hapnikku).
MIRCERA on näidustatud ainult kroonilisest neeruhaigusest tingitud
sümptomeid põhjustava aneemia
raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel (alates 3 kuu vanusest
kuni alla 18 aasta vanuseni), kes
saavad säilitusravi erütropoeesi stimuleeriva ainega (ESA) pärast
seda, kui nende hemoglobiinisisaldus
o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 30 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 100 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 40 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 133 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 50 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 167 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 60 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 200 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 75 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 250 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 100 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 333 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 120 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 400 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 150 mikrogram
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-08-2023

Belge geçmişini görüntüleyin