Mircera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2023

Aktiv bestanddel:

Metoksü polüetüleenglükool-epoetin beta

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianemilised preparaadid

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2007-07-20

Indlægsseddel

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MIRCERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MIRCERA kasutamist
3.
Kuidas MIRCERA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MIRCERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MIRCERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravim on teile määratud seetõttu, et teil on kroonilisest
neeruhaigusest põhjustatud aneemia, mille
tüüpilisteks sümptomiteks on väsimus, nõrkus ja õhupuudus. See
tähendab, et teil on liiga vähe vere
punaliblesid ning teie hemoglobiinitase on liiga madal (teie organismi
koed ei pruugi saada piisavalt
hapnikku).
MIRCERA on näidustatud ainult kroonilisest neeruhaigusest tingitud
sümptomeid põhjustava aneemia
raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel (alates 3 kuu vanusest
kuni alla 18 aasta vanuseni), kes
saavad säilitusravi erütropoeesi stimuleeriva ainega (ESA) pärast
seda, kui nende hemoglobiinisisaldus
o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 30 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 100 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 40 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 133 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 50 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 167 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 60 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 200 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 75 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 250 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 100 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 333 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 120 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 400 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 150 mikrogram
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-08-2023

Se dokumenthistorik