Mirapexin

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2024

Aktiva substanser:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapiområde:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

MIRAPEXIN är avsett för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, enbart (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). Mirapexin är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Produktsammanfattning:

Revision: 40

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

1998-02-23

Bipacksedel

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MIRAPEXIN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar MIRAPEXIN
3.
Hur du tar MIRAPEXIN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRAPEXIN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRAPEXIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MIRAPEXIN innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör till
en grupp läkemedel som kallas
dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom
stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
MIRAPEXIN ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
ensamt eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
-
behandla symtom på måttligt till svårt primärt restless
legs-syndrom hos vuxna (myrkrypningar
i benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MIRAPEXIN
TA INTE MIRAPEXIN
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar MIRAPEXIN. Tala om för din läkare om
du har (har haft) eller fått några
medicinska symtom, speciellt något av följande:
-
Njursjukdom.
-
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
_Observera:_
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och runda, har kod inpräglad (kod P6) på
ena sidan och Boehringer
Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och ovala, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P7) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och ovala, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P8) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och runda, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P9) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MIRAPEXIN är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av
idiopatisk Parkinsons 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik