Mirapexin

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-01-2024
SPC SPC (SPC)
23-01-2024
PAR PAR (PAR)
06-01-2011

active_ingredient:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinson-läkemedel

therapeutic_area:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

MIRAPEXIN är avsett för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, enbart (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). Mirapexin är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

leaflet_short:

Revision: 40

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

1998-02-23

PIL

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MIRAPEXIN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar MIRAPEXIN
3.
Hur du tar MIRAPEXIN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRAPEXIN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRAPEXIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MIRAPEXIN innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör till
en grupp läkemedel som kallas
dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom
stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
MIRAPEXIN ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
ensamt eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
-
behandla symtom på måttligt till svårt primärt restless
legs-syndrom hos vuxna (myrkrypningar
i benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MIRAPEXIN
TA INTE MIRAPEXIN
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar MIRAPEXIN. Tala om för din läkare om
du har (har haft) eller fått några
medicinska symtom, speciellt något av följande:
-
Njursjukdom.
-
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
_Observera:_
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och runda, har kod inpräglad (kod P6) på
ena sidan och Boehringer
Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och ovala, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P7) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och ovala, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P8) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och runda, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P9) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MIRAPEXIN är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av
idiopatisk Parkinsons 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 06-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 06-01-2011
PIL PIL չեխերեն 23-01-2024
SPC SPC չեխերեն 23-01-2024
PAR PAR չեխերեն 06-01-2011
PIL PIL դանիերեն 23-01-2024
SPC SPC դանիերեն 23-01-2024
PAR PAR դանիերեն 06-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 06-01-2011
PIL PIL էստոներեն 23-01-2024
SPC SPC էստոներեն 23-01-2024
PAR PAR էստոներեն 06-01-2011
PIL PIL հունարեն 23-01-2024
SPC SPC հունարեն 23-01-2024
PAR PAR հունարեն 06-01-2011
PIL PIL անգլերեն 23-01-2024
SPC SPC անգլերեն 23-01-2024
PAR PAR անգլերեն 06-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 06-01-2011
PIL PIL իտալերեն 23-01-2024
SPC SPC իտալերեն 23-01-2024
PAR PAR իտալերեն 06-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 06-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 06-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 06-01-2011
PIL PIL մալթերեն 23-01-2024
SPC SPC մալթերեն 23-01-2024
PAR PAR մալթերեն 06-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 06-01-2011
PIL PIL լեհերեն 23-01-2024
SPC SPC լեհերեն 23-01-2024
PAR PAR լեհերեն 06-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 06-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 06-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 06-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 06-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 06-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2024

view_documents_history