Mirapexin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2024

Aktiv bestanddel:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutisk område:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutiske indikationer:

MIRAPEXIN är avsett för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, enbart (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). Mirapexin är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Produkt oversigt:

Revision: 40

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1998-02-23

Indlægsseddel

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MIRAPEXIN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar MIRAPEXIN
3.
Hur du tar MIRAPEXIN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRAPEXIN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRAPEXIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MIRAPEXIN innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör till
en grupp läkemedel som kallas
dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom
stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
MIRAPEXIN ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
ensamt eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
-
behandla symtom på måttligt till svårt primärt restless
legs-syndrom hos vuxna (myrkrypningar
i benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MIRAPEXIN
TA INTE MIRAPEXIN
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar MIRAPEXIN. Tala om för din läkare om
du har (har haft) eller fått några
medicinska symtom, speciellt något av följande:
-
Njursjukdom.
-
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
_Observera:_
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och runda, har kod inpräglad (kod P6) på
ena sidan och Boehringer
Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och ovala, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P7) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och ovala, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P8) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tabletterna är vita, flata och runda, har skåra på båda sidor och
har kod inpräglad på ena sidan
(kod P9) och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora halvor.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MIRAPEXIN är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av
idiopatisk Parkinsons 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt