Mimpara

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2023

Aktiva substanser:

cinakalcet-hidroklorid

Tillgänglig från:

Amgen Europe B.V.

ATC-kod:

H05BX01

INN (International namn):

cinacalcet

Terapeutisk grupp:

Kalcium homeosztázis

Terapiområde:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutiska indikationer:

Másodlagos hyperparathyroidismAdultsTreatment a szekunder hyperparathyreosis (HPT) szenvedő felnőtt betegek végstádiumú vesebetegségben (DRT) a fenntartó a dialízis kezelés. Gyermekgyógyászati populationTreatment a szekunder hyperparathyreosis (HPT) a gyermekek 3 éves vagy idősebb a végstádiumú vesebetegségben (DRT) a fenntartó a dialízis kezelés, akinek másodlagos HPT nem megfelelően ellenőrzött a standard ellátás, kezelés. A Mimpara-t lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy D-Vitamin szterolok, mint megfelelő. Mellékpajzsmirigy-carcinoma, primer hyperparathyreosis felnőttek. Hypercalcaemia csökkentése a felnőtt betegek:a mellékpajzsmirigy-carcinoma;a primer HYPERPARATHYREOSIS, akinek parathyroidectomy lenne feltüntetett alapján a szérum kalcium szintje (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2004-10-22

Bipacksedel

                                61
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
PALACK DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mimpara 1 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában
cinakalcet
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
1 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Granulátum felnyitásra szánt kapszulában
30 db kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
A kapszulát ne nyelje le! Nyissa ki, majd szórja ételre. Használat
előtt olvassa el a mellékelt
betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
62
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061,
4817 ZK Breda,
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/04/292/013
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
mimpara 1 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
63
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
PALACK CÍMKE
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mimpara 1 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában
cinakalcet
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
1 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Granulátum felnyitásra szánt kapszulában
30 db kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
A kapszulát ne nyelje le! Nyissa ki, majd szórja ételre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mimpara 30 mg filmtabletta
Mimpara 60 mg filmtabletta
Mimpara 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mimpara 30 mg filmtabletta
30 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden tabletta 2,74 mg laktózt tartalmaz.
Mimpara 60 mg filmtabletta
60 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden tabletta 5,47 mg laktózt tartalmaz.
Mimpara 90 mg filmtabletta
90 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden tabletta 8,21 mg laktózt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Mimpara 30 mg filmtabletta
Világoszöld, ovális alakú (körülbelül 9,7 mm hosszú és 6,0 mm
széles) filmtabletta „AMG” jelöléssel
az egyik oldalon és „30” jelöléssel a másik oldalon.
Mimpara 60 mg filmtabletta
Világoszöld, ovális alakú (körülbelül 12,2 mm hosszú és 7,6
mm széles) filmtabletta „AMG”
jelöléssel az egyik oldalon és „60” jelöléssel a másik
oldalon.
Mimpara 90 mg filmtabletta
Világoszöld, ovális alakú (körülbelül 13,9 mm hosszú és 8,7
mm széles) filmtabletta „AMG”
jelöléssel az egyik oldalon és „90” jelöléssel a másik
oldalon.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szekunder hyperparathyreosis
_Felnőttek _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő felnőtt betegeknél, fenntartó dialízis
terápia esetén.
_Gyermekek és serdülők _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő 3 éves vagy annál idősebb gyermekkorú
betegeknél, fenntartó dialízis terápia
esetén, akiknél a szekunder hyperparathyreosis az elérhető
standard ellátással nem megfelelően
kontrollált (lásd 4.4 pont).
A Mi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik