Mimpara

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cinakalcet-hidroklorid

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

H05BX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

cinacalcet

चिकित्सीय समूह:

Kalcium homeosztázis

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

चिकित्सीय संकेत:

Másodlagos hyperparathyroidismAdultsTreatment a szekunder hyperparathyreosis (HPT) szenvedő felnőtt betegek végstádiumú vesebetegségben (DRT) a fenntartó a dialízis kezelés. Gyermekgyógyászati populationTreatment a szekunder hyperparathyreosis (HPT) a gyermekek 3 éves vagy idősebb a végstádiumú vesebetegségben (DRT) a fenntartó a dialízis kezelés, akinek másodlagos HPT nem megfelelően ellenőrzött a standard ellátás, kezelés. A Mimpara-t lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy D-Vitamin szterolok, mint megfelelő. Mellékpajzsmirigy-carcinoma, primer hyperparathyreosis felnőttek. Hypercalcaemia csökkentése a felnőtt betegek:a mellékpajzsmirigy-carcinoma;a primer HYPERPARATHYREOSIS, akinek parathyroidectomy lenne feltüntetett alapján a szérum kalcium szintje (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2004-10-22

सूचना पत्रक

                                61
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
PALACK DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mimpara 1 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában
cinakalcet
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
1 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Granulátum felnyitásra szánt kapszulában
30 db kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
A kapszulát ne nyelje le! Nyissa ki, majd szórja ételre. Használat
előtt olvassa el a mellékelt
betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
62
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061,
4817 ZK Breda,
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/04/292/013
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
mimpara 1 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
63
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
PALACK CÍMKE
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mimpara 1 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában
cinakalcet
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
1 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Granulátum felnyitásra szánt kapszulában
30 db kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
A kapszulát ne nyelje le! Nyissa ki, majd szórja ételre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mimpara 30 mg filmtabletta
Mimpara 60 mg filmtabletta
Mimpara 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mimpara 30 mg filmtabletta
30 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden tabletta 2,74 mg laktózt tartalmaz.
Mimpara 60 mg filmtabletta
60 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden tabletta 5,47 mg laktózt tartalmaz.
Mimpara 90 mg filmtabletta
90 mg cinakalcet (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden tabletta 8,21 mg laktózt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Mimpara 30 mg filmtabletta
Világoszöld, ovális alakú (körülbelül 9,7 mm hosszú és 6,0 mm
széles) filmtabletta „AMG” jelöléssel
az egyik oldalon és „30” jelöléssel a másik oldalon.
Mimpara 60 mg filmtabletta
Világoszöld, ovális alakú (körülbelül 12,2 mm hosszú és 7,6
mm széles) filmtabletta „AMG”
jelöléssel az egyik oldalon és „60” jelöléssel a másik
oldalon.
Mimpara 90 mg filmtabletta
Világoszöld, ovális alakú (körülbelül 13,9 mm hosszú és 8,7
mm széles) filmtabletta „AMG”
jelöléssel az egyik oldalon és „90” jelöléssel a másik
oldalon.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szekunder hyperparathyreosis
_Felnőttek _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő felnőtt betegeknél, fenntartó dialízis
terápia esetén.
_Gyermekek és serdülők _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő 3 éves vagy annál idősebb gyermekkorú
betegeknél, fenntartó dialízis terápia
esetén, akiknél a szekunder hyperparathyreosis az elérhető
standard ellátással nem megfelelően
kontrollált (lásd 4.4 pont).
A Mi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें