Miglustat Gen.Orph

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2023

Aktiva substanser:

miglustat

Tillgänglig från:

Gen.Orph

ATC-kod:

A16AX06

INN (International namn):

miglustat

Terapeutisk grupp:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapiområde:

Choroba Gauchera

Terapeutiska indikationer:

Miglustat Gen. Orph jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Gauchera typu 1. Miglustat Generacji. K. RUF może być stosowany tylko w leczeniu pacjentów, dla których ферментозаместительная terapia nie pasuje. Miglustat Gen. Orph jest wskazany do leczenia objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z chorobą Niemanna-Picka typu c .

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2017-11-09

Bipacksedel

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
miglustat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Miglustat Gen.Orph i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miglustat Gen.Orph
3.
Jak stosować lek Miglustat Gen.Orph
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Miglustat Gen.Orph
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIGLUSTAT GEN.ORPH I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Miglustat Gen.Orph zawiera substancję czynną zwaną miglustatem,
który należy do grupy leków
wpływających na procesy metaboliczne. Stosuje się go w leczeniu
dwóch chorób:
•
LEK MIGLUSTAT GEN.ORPH JEST STOSOWANY W LECZENIU CHOROBY GAUCHERA TYPU
I O PRZEBIEGU
ŁAGODNYM I UMIARKOWANYM U DOROSŁYCH.
U osób z chorobą Gauchera typu I substancja zwana glukozyloceramidem
nie jest usuwana
z organizmu, ale zaczyna się odkładać w pewnych komórkach układu
immunologicznego. Prowadzi to
do powiększenia wątroby i śledziony, zmian we krwi oraz choroby
kości.
Zwykle stosowanym leczeniem w chorobie Gauchera typu I jest
enzymatyczna terapia zastępcza. Lek
Miglustat Gen.Orph stosuje się jedynie u pacjentów, u których
leczenie za pomocą enzymatycznej
terapii zastępczej nie jest możliwe.
•
LEK MIGLUSTAT GEN. ORPH JEST RÓWNIEŻ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Miglustat Gen.Orph 100 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg miglustatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Twarde kapsułki żelatynowe o rozmiarze 4 i długości około 14 mm,
z białym, nieprzezroczystym
wieczkiem i korpusem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Miglustat Gen.Orph jest wskazany do stosowania doustnego w
leczeniu łagodnej
i umiarkowanej choroby Gauchera typu I u pacjentów dorosłych.
Produkt Miglustat Gen.Orph może
być stosowany wyłącznie w leczeniu pacjentów, u których nie może
być prowadzona enzymatyczna
terapia zastępcza (patrz punkty 4.4 i 5.1).
Produkt Miglustat Gen.Orph jest wskazany do stosowania w leczeniu
postępujących objawów
neurologicznych u pacjentów dorosłych oraz u dzieci z chorobą
Niemanna-Picka typu C (patrz punkty
4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być prowadzone przez lekarzy mających
doświadczenie w leczeniu choroby
Gauchera lub choroby Niemanna-Picka typu C.
Dawkowanie
_Dawka w chorobie Gauchera typu I _
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Gauchera typu I wynosi
100 mg trzy razy na dobę.
U niektórych pacjentów, z powodu biegunki, konieczne może być
tymczasowe zmniejszenie dawki do
100 mg raz lub dwa razy na dobę.
_ _
_Dzieci i młodzież_
Nie określono skuteczności miglustatu u dzieci i młodzieży z
chorobą Gauchera typu I w wieku od
0 do 17 lat. Brak dostępnych danych.
_Dawka w chorobie Niemanna-Picka typu C _
_Dorośli _
Zalecana dawka w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Niemanna-Picka typu C wynosi 200 mg
3
trzy razy na dobę.
_Dzieci i młodzież _
Zalecana dawka w leczeniu młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) z
chorobą Niemanna-Picka typu C
wynosi 200 mg trzy razy na dobę.
Dawkowanie u pacjentów w wieku poniżej 12 lat nale
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 23-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 23-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-07-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt