Metacam

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2022

Aktiva substanser:

μελοξικάμη

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapiområde:

Οξικάμες

Terapeutiska indikationer:

Γάτες:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου μετά την αφαίρεση των μοσχαριών. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών. Καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Χοίροι: Για τη χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς όπως ο ευνουχισμός. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Πειραματόζωα:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με τους μαλακούς ιστούς χειρουργική επέμβαση, όπως το αρσενικό, ο ευνουχισμός.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

1998-01-07

Bipacksedel

                                110
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
111
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
METACAM 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
ΚΑΙ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής που είναι υπεύθυνος για
την αποδέσμευση των παρτίδων
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Βαρκελώνη
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metacam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
Μελοξικάμη
5 mg
Ethanol
150 mg
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metacam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Ethanol
150 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και νεαρά βοοειδή) και
χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία , για τη
μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε
μόσχους ηλικίας μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε
μοσχίδες .
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους.
Χοίροι:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη μείωση των
συμπτωμάτων της χωλότητας και της
φλεγμονής.
Για την καταπράυνση του
μετεγχειρητικού
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik