Metacam

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μελοξικάμη

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Domaine thérapeutique:

Οξικάμες

indications thérapeutiques:

Γάτες:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου μετά την αφαίρεση των μοσχαριών. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών. Καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Χοίροι: Για τη χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς όπως ο ευνουχισμός. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Πειραματόζωα:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με τους μαλακούς ιστούς χειρουργική επέμβαση, όπως το αρσενικό, ο ευνουχισμός.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

1998-01-07

Notice patient

                                110
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
111
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
METACAM 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
ΚΑΙ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής που είναι υπεύθυνος για
την αποδέσμευση των παρτίδων
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Βαρκελώνη
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metacam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
Μελοξικάμη
5 mg
Ethanol
150 mg
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metacam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Ethanol
150 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και νεαρά βοοειδή) και
χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία , για τη
μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε
μόσχους ηλικίας μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε
μοσχίδες .
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους.
Χοίροι:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη μείωση των
συμπτωμάτων της χωλότητας και της
φλεγμονής.
Για την καταπράυνση του
μετεγχειρητικού
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-06-2018
Notice patient Notice patient danois 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-06-2018
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-06-2018
Notice patient Notice patient français 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-06-2018
Notice patient Notice patient italien 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-06-2018
Notice patient Notice patient letton 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2022
Notice patient Notice patient croate 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents