Metacam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-06-2018

Bahan aktif:

μελοξικάμη

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Kawasan terapeutik:

Οξικάμες

Tanda-tanda terapeutik:

Γάτες:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου μετά την αφαίρεση των μοσχαριών. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών. Καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Χοίροι: Για τη χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς όπως ο ευνουχισμός. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Πειραματόζωα:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με τους μαλακούς ιστούς χειρουργική επέμβαση, όπως το αρσενικό, ο ευνουχισμός.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

1998-01-07

Risalah maklumat

                                110
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
111
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
METACAM 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
ΚΑΙ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής που είναι υπεύθυνος για
την αποδέσμευση των παρτίδων
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Βαρκελώνη
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metacam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
Μελοξικάμη
5 mg
Ethanol
150 mg
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metacam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Ethanol
150 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και νεαρά βοοειδή) και
χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία , για τη
μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε
μόσχους ηλικίας μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε
μοσχίδες .
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους.
Χοίροι:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη μείωση των
συμπτωμάτων της χωλότητας και της
φλεγμονής.
Για την καταπράυνση του
μετεγχειρητικού
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen