MenQuadfi

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
13-02-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2024

Aktiva substanser:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tillgänglig från:

Sanofi Pasteur

ATC-kod:

J07AH08

INN (International namn):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk grupp:

Vakcinos

Terapiområde:

Meningitas, meningokokas

Terapeutiska indikationer:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2020-11-18

Bipacksedel

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MENQUADFI INJEKCINIS TIRPALAS
Meningokokų A, C, W ir Y grupių konjuguota vakcina
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI SULEIDŽIANT ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS AR JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms
jos duoti negalima.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MenQuadfi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant MenQuadfi
3.
Kaip vartoti MenQuadfi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MenQuadfi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MENQUADFI IR KAM JIS VARTOJAMAS
MenQuadfi (MenACWY) yra vakcina, kurią galima skirti 1 metų ir
vyresniems vaikams, paaugliams ir
suaugusiesiems.
MenQuadfi padeda apsisaugoti nuo infekcijų, kurias sukelia tam tikro
tipo bakterijos (mikrobai),
vadinamos „_Neisseria meningitidis“, _o specifiškai nuo A, C, W
ir Y tipų.
_Neisseria meningitidis_ bakterijos (dar vadinamos meningokokais) gali
būti vienų asmenų perduodamos
kitiems ir sukelti sunkias bei kartais gyvybei pavojingas infekcijas,
tokias kaip:
•
meningitas – galvos bei nugaros smegenis juosiančių audinių
uždegimas;
•
septicemija – kraujo infekcija.
Abi infekcijos gali sukelti sunkią ligą, kuri sukelia ilgalaikį
poveikį ir gali būti mirtina.
MenQuadfi turi būti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MenQuadfi injekcinis tirpalas
Meningokokų A, C, W ir Y grupių konjuguota vakcina
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
A grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
10 mikrogramų
C grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
10 mikrogramų
W grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
10 mikrogramų
Y grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
10 mikrogramų
1
Konjuguotas su stabligės toksoido nešančiuoju baltymu 55
mikrogramai
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
MenQuadfi skirtas aktyviai imunizuoti nuo invazinių meningokokinių
ligų, kurias sukelia A, C, W ir Y
grupių_ Neisseria meningitidis_, 12 mėnesių ir vyresnius asmenis.
Vakcina turi būti vartojama, remiantis oficialiomis rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pirminė vakcinacija
•
12 mėnesių ir vyresniems asmenims: viena vienkartinė dozė (0,5
ml).
Kartotinė vakcinacija:
•
Asmenims, kurie jau buvo skiepyti meningokokine vakcina, kuriuos
sudėtyje yra tokių pačių
serogrupių, galima skirti kartotinę vakcinaciją viena 0,5 ml doze
(žr. 5.1 skyrių).
•
Duomenų apie ilgalaikį antikūnų išlikimą po vakcinacijos
MenQuadfi turima iki 7 metų laikotarpiu
po vakcinacijos (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
•
Duomenų apie tai, ar reikia skirti kartotinę MenQuadfi dozę ir kada
ją reikia suleisti, nėra (žr.
5.1 skyrių).
_Kitų vaikų populiacija _
MenQuadfi saugumas ir imunogeniškumas jaunesniems kaip 12 mėnesių
asmenims dar neištirti.
Va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-11-2020

Visa dokumenthistorik