MenQuadfi

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
13-02-2024

Aktiv ingrediens:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur

ATC-kode:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk gruppe:

Vakcinos

Terapeutisk område:

Meningitas, meningokokas

Indikasjoner:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2020-11-18

Informasjon til brukeren

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MENQUADFI INJEKCINIS TIRPALAS
Meningokokų A, C, W ir Y grupių konjuguota vakcina
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI SULEIDŽIANT ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS AR JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms
jos duoti negalima.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MenQuadfi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant MenQuadfi
3.
Kaip vartoti MenQuadfi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MenQuadfi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MENQUADFI IR KAM JIS VARTOJAMAS
MenQuadfi (MenACWY) yra vakcina, kurią galima skirti 1 metų ir
vyresniems vaikams, paaugliams ir
suaugusiesiems.
MenQuadfi padeda apsisaugoti nuo infekcijų, kurias sukelia tam tikro
tipo bakterijos (mikrobai),
vadinamos „_Neisseria meningitidis“, _o specifiškai nuo A, C, W
ir Y tipų.
_Neisseria meningitidis_ bakterijos (dar vadinamos meningokokais) gali
būti vienų asmenų perduodamos
kitiems ir sukelti sunkias bei kartais gyvybei pavojingas infekcijas,
tokias kaip:
•
meningitas – galvos bei nugaros smegenis juosiančių audinių
uždegimas;
•
septicemija – kraujo infekcija.
Abi infekcijos gali sukelti sunkią ligą, kuri sukelia ilgalaikį
poveikį ir gali būti mirtina.
MenQuadfi turi būti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MenQuadfi injekcinis tirpalas
Meningokokų A, C, W ir Y grupių konjuguota vakcina
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
A grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
10 mikrogramų
C grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
10 mikrogramų
W grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
10 mikrogramų
Y grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
10 mikrogramų
1
Konjuguotas su stabligės toksoido nešančiuoju baltymu 55
mikrogramai
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
MenQuadfi skirtas aktyviai imunizuoti nuo invazinių meningokokinių
ligų, kurias sukelia A, C, W ir Y
grupių_ Neisseria meningitidis_, 12 mėnesių ir vyresnius asmenis.
Vakcina turi būti vartojama, remiantis oficialiomis rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pirminė vakcinacija
•
12 mėnesių ir vyresniems asmenims: viena vienkartinė dozė (0,5
ml).
Kartotinė vakcinacija:
•
Asmenims, kurie jau buvo skiepyti meningokokine vakcina, kuriuos
sudėtyje yra tokių pačių
serogrupių, galima skirti kartotinę vakcinaciją viena 0,5 ml doze
(žr. 5.1 skyrių).
•
Duomenų apie ilgalaikį antikūnų išlikimą po vakcinacijos
MenQuadfi turima iki 7 metų laikotarpiu
po vakcinacijos (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
•
Duomenų apie tai, ar reikia skirti kartotinę MenQuadfi dozę ir kada
ją reikia suleisti, nėra (žr.
5.1 skyrių).
_Kitų vaikų populiacija _
MenQuadfi saugumas ir imunogeniškumas jaunesniems kaip 12 mėnesių
asmenims dar neištirti.
Va
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Vis dokumenthistorikk