Melovem

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-06-2014

Aktiva substanser:

meloksikaam

Tillgänglig från:

Dopharma Research B.V.

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Pigs; Calves

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Leevendust postoperatiivne valu, mis on seotud alaealise pehmete kudede kirurgia, nagu näiteks kastreerimine. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-07-07

Bipacksedel

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT
Melovem 5 mg/ml süstelahus veistele ja sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Madalmaad
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Madalmaad
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Melovem 5mg/ml süstelahus veistele ja sigadele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
5mg
ABIAINE(D):
Bensüülalkohol
50mg
Selge värvitu rohekaskollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
VEISTEL:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
SIGADEL:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Pehmete kudede väiksemate operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
kaasneva operatsioonijärgse
valu leevendamine.
37
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
Mitte kasutada alla 2 päeva vanustel sigadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes osalenud veistel enamasti teatati subkutaanse
manustamise järel esinenud
kergesti mööduvast süstekoha paistetusest. Süstekoha paistetus
võib olla valulik.
Kergesti mööduvat süstekoha paistetust täheldati kliinilistes
uuringutes osalenud sigadel lihasesisese
subkutaanse manustamise järel.
Väga harvadel juhtudel võib es
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Melovem 5 mg/ml süstelahus veistele ja sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml süstelahust sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
5 mg
ABIAINE(D):
Bensüülalkohol
50 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge rohekaskollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis (vasikas ja noorveis) ja siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veistel:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Sigadel:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Pehmete kudede väiksemate operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
kaasneva operatsioonijärgse
valu leevendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada kõhulahtisuse raviks veistel noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
Mitte kasutada alla 2 päeva vanustel sigadel.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Melovem 20 minutit enne sarvede eemaldamist vähendab
operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Melovem üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobivat valuvaigistit.
Põrsaste ravi Melovem enne kastreerimist vähendab
operatsioonijärgset valu. Valu vaigistamiseks
operatsiooni ajal on lisaks vaja kasutada sobivat anesteetikumi või
rahustit.
Võimalikult efektiivse operatsioo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik