Melovem

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2013

유효 성분:

meloksikaam

제공처:

Dopharma Research B.V.

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Pigs; Calves

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Leevendust postoperatiivne valu, mis on seotud alaealise pehmete kudede kirurgia, nagu näiteks kastreerimine. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2009-07-07

환자 정보 전단

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT
Melovem 5 mg/ml süstelahus veistele ja sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Madalmaad
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Madalmaad
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Melovem 5mg/ml süstelahus veistele ja sigadele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
5mg
ABIAINE(D):
Bensüülalkohol
50mg
Selge värvitu rohekaskollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
VEISTEL:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
SIGADEL:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Pehmete kudede väiksemate operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
kaasneva operatsioonijärgse
valu leevendamine.
37
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
Mitte kasutada alla 2 päeva vanustel sigadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes osalenud veistel enamasti teatati subkutaanse
manustamise järel esinenud
kergesti mööduvast süstekoha paistetusest. Süstekoha paistetus
võib olla valulik.
Kergesti mööduvat süstekoha paistetust täheldati kliinilistes
uuringutes osalenud sigadel lihasesisese
subkutaanse manustamise järel.
Väga harvadel juhtudel võib es
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Melovem 5 mg/ml süstelahus veistele ja sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml süstelahust sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
5 mg
ABIAINE(D):
Bensüülalkohol
50 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge rohekaskollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis (vasikas ja noorveis) ja siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veistel:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Sigadel:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Pehmete kudede väiksemate operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
kaasneva operatsioonijärgse
valu leevendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada kõhulahtisuse raviks veistel noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
Mitte kasutada alla 2 päeva vanustel sigadel.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Melovem 20 minutit enne sarvede eemaldamist vähendab
operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Melovem üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobivat valuvaigistit.
Põrsaste ravi Melovem enne kastreerimist vähendab
operatsioonijärgset valu. Valu vaigistamiseks
operatsiooni ajal on lisaks vaja kasutada sobivat anesteetikumi või
rahustit.
Võimalikult efektiivse operatsioo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기