Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2007

Aktiva substanser:

tlen

Tillgänglig från:

Air Liquide Santé International

ATC-kod:

QV03AN01

INN (International namn):

oxygen

Terapeutisk grupp:

Horses; Dogs; Cats

Terapiområde:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Terapeutiska indikationer:

Do suplementacji tlenem i jako gaz nośny podczas znieczulenia wziewnego. Do suplementacji tlenem podczas odzyskiwania.

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2006-12-20

Bipacksedel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
12
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% GAZ DO INHALACJI DLA PSÓW,
KOTÓW I KONI.
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé jest gazem do inhalacji
składającym się z tlenu 100%.
4.
WSKAZANIA
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé może być używany dla
uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy
podczas narkozy wziewnej.
Produkt
leczniczy
weterynaryjny
może
być
także
używany
dla
uzupełnienia
tlenu
podczas
rekonwalescencji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
13
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Precyzyjna
szybkość
przepływu
czystego
gazu
wymagana
u
zwierząt
podczas
narkozy
i
rekonwalescencji powinna być określona przez doświadczonego lekarza
weterynarii, biorąc pod
uwagę wagę ciała i status zdrowia zwierzęcia oraz aparaturę
znieczulającą i stosowane środki. Stan
zwierzęcia
powinien
być
pilnie
obserwowany,
najlepiej
za
pomocą
miernika
tętna,
a
szybkość
przepływu przystosowana podczas narkozy do indywidualnych warunków.
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Miernik obiegu tlenu może być stosowany do mierzenia wdychanej
cząstki tlenu i w zależności
indywidualnie
od
zwierzęcia
wymagany
może
być
poziom
50
–
100 %
pro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
100 % tlen.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Gaz do inhalacji.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Dla uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy podczas narkozy
wziewnej.
Dla uzupełnienia tlenu podczas rekonwalescencji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Podawanie tlenu w stężeniu do 100% (FiO
2
1.0) nie powinno przekroczyć 12 godzin. Podawanie tlenu
w stężeniu powyżej 80% nie powinno przekroczyć 18 godzin.
W przypadku zwierząt z wcześniej zaistniałymi poważnymi
uszkodzeniami płuc spowodowanymi
przez tlen, uszkodzenia te mogą pogłębić się podczas terapii
tlenowej, np. w leczeniu zatrucia
paraquatem.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być tylko używany przez
osoby, które zostały w pełni
przeszkolone z zakresu użycia regulatora ciśnienia i pozostałego
wyposażenia.
Podczas gdy sam tlen jest niepalny, mocno wspiera on spalanie i
dlatego butla nie powinna być
przechowywana
w
pobliżu
otwartego
ognia.
Nawet
najmniejsza
iskra
może
spowodować
niebezpieczeństwo
zapalenia,
dlatego
elektryczne
wyposażenie
mogące
wywołać
iskrzenie
nie
powinno być używane w pobliżu pacjentów otrzymujących tlen.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zawory butli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2007

Sök varningar relaterade till denna produkt