Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2007

Bahan aktif:

tlen

Tersedia dari:

Air Liquide Santé International

Kode ATC:

QV03AN01

INN (Nama Internasional):

oxygen

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cats

Area terapi:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Indikasi Terapi:

Do suplementacji tlenem i jako gaz nośny podczas znieczulenia wziewnego. Do suplementacji tlenem podczas odzyskiwania.

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2006-12-20

Selebaran informasi

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
12
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% GAZ DO INHALACJI DLA PSÓW,
KOTÓW I KONI.
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé jest gazem do inhalacji
składającym się z tlenu 100%.
4.
WSKAZANIA
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé może być używany dla
uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy
podczas narkozy wziewnej.
Produkt
leczniczy
weterynaryjny
może
być
także
używany
dla
uzupełnienia
tlenu
podczas
rekonwalescencji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
13
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Precyzyjna
szybkość
przepływu
czystego
gazu
wymagana
u
zwierząt
podczas
narkozy
i
rekonwalescencji powinna być określona przez doświadczonego lekarza
weterynarii, biorąc pod
uwagę wagę ciała i status zdrowia zwierzęcia oraz aparaturę
znieczulającą i stosowane środki. Stan
zwierzęcia
powinien
być
pilnie
obserwowany,
najlepiej
za
pomocą
miernika
tętna,
a
szybkość
przepływu przystosowana podczas narkozy do indywidualnych warunków.
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Miernik obiegu tlenu może być stosowany do mierzenia wdychanej
cząstki tlenu i w zależności
indywidualnie
od
zwierzęcia
wymagany
może
być
poziom
50
–
100 %
pro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
100 % tlen.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Gaz do inhalacji.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Dla uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy podczas narkozy
wziewnej.
Dla uzupełnienia tlenu podczas rekonwalescencji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Podawanie tlenu w stężeniu do 100% (FiO
2
1.0) nie powinno przekroczyć 12 godzin. Podawanie tlenu
w stężeniu powyżej 80% nie powinno przekroczyć 18 godzin.
W przypadku zwierząt z wcześniej zaistniałymi poważnymi
uszkodzeniami płuc spowodowanymi
przez tlen, uszkodzenia te mogą pogłębić się podczas terapii
tlenowej, np. w leczeniu zatrucia
paraquatem.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być tylko używany przez
osoby, które zostały w pełni
przeszkolone z zakresu użycia regulatora ciśnienia i pozostałego
wyposażenia.
Podczas gdy sam tlen jest niepalny, mocno wspiera on spalanie i
dlatego butla nie powinna być
przechowywana
w
pobliżu
otwartego
ognia.
Nawet
najmniejsza
iskra
może
spowodować
niebezpieczeństwo
zapalenia,
dlatego
elektryczne
wyposażenie
mogące
wywołać
iskrzenie
nie
powinno być używane w pobliżu pacjentów otrzymujących tlen.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zawory butli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2007

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini