Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2007

Aktiv ingrediens:

tlen

Tilgjengelig fra:

Air Liquide Santé International

ATC-kode:

QV03AN01

INN (International Name):

oxygen

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Indikasjoner:

Do suplementacji tlenem i jako gaz nośny podczas znieczulenia wziewnego. Do suplementacji tlenem podczas odzyskiwania.

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2006-12-20

Informasjon til brukeren

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
12
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% GAZ DO INHALACJI DLA PSÓW,
KOTÓW I KONI.
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé jest gazem do inhalacji
składającym się z tlenu 100%.
4.
WSKAZANIA
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé może być używany dla
uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy
podczas narkozy wziewnej.
Produkt
leczniczy
weterynaryjny
może
być
także
używany
dla
uzupełnienia
tlenu
podczas
rekonwalescencji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
13
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Precyzyjna
szybkość
przepływu
czystego
gazu
wymagana
u
zwierząt
podczas
narkozy
i
rekonwalescencji powinna być określona przez doświadczonego lekarza
weterynarii, biorąc pod
uwagę wagę ciała i status zdrowia zwierzęcia oraz aparaturę
znieczulającą i stosowane środki. Stan
zwierzęcia
powinien
być
pilnie
obserwowany,
najlepiej
za
pomocą
miernika
tętna,
a
szybkość
przepływu przystosowana podczas narkozy do indywidualnych warunków.
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Miernik obiegu tlenu może być stosowany do mierzenia wdychanej
cząstki tlenu i w zależności
indywidualnie
od
zwierzęcia
wymagany
może
być
poziom
50
–
100 %
pro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gaz do inhalacji dla psów,
kotów i koni.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
100 % tlen.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Gaz do inhalacji.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty i konie.
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Dla uzupełnienia tlenu i jako gaz nośnikowy podczas narkozy
wziewnej.
Dla uzupełnienia tlenu podczas rekonwalescencji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Podawanie tlenu w stężeniu do 100% (FiO
2
1.0) nie powinno przekroczyć 12 godzin. Podawanie tlenu
w stężeniu powyżej 80% nie powinno przekroczyć 18 godzin.
W przypadku zwierząt z wcześniej zaistniałymi poważnymi
uszkodzeniami płuc spowodowanymi
przez tlen, uszkodzenia te mogą pogłębić się podczas terapii
tlenowej, np. w leczeniu zatrucia
paraquatem.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być tylko używany przez
osoby, które zostały w pełni
przeszkolone z zakresu użycia regulatora ciśnienia i pozostałego
wyposażenia.
Podczas gdy sam tlen jest niepalny, mocno wspiera on spalanie i
dlatego butla nie powinna być
przechowywana
w
pobliżu
otwartego
ognia.
Nawet
najmniejsza
iskra
może
spowodować
niebezpieczeństwo
zapalenia,
dlatego
elektryczne
wyposażenie
mogące
wywołać
iskrzenie
nie
powinno być używane w pobliżu pacjentów otrzymujących tlen.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zawory butli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2007

Søk varsler relatert til dette produktet