Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - n,n'-1,2-etandiylbis-l-cystein - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2 mg - n,n'-1,2-etandiylbis-l-cystein 2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)föreningar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lantheus mi uk ltd - bicisatdihydroklorid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,9 mg - bicisatdihydroklorid 0,9 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)bicisatdihydroklorid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lumark är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - nevirapine teva är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv 1-infekterade vuxna, ungdomar och barn av alla åldrar. de flesta av erfarenhet med nevirapin är i kombination med nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter nevirapin bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetiska neuropatier - psychoanaleptics, - behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - när förskrivning levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinusitisin patienter över 12 år och äldre:- halsfluss/faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta s. pyogenes, när medieras av ermtr eller mefa (se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrium - barretts matstrupe - antineoplastiska medel - fotodynamisk terapi (pdt) med photobarr är indicerat för: behandling av höggradig dysplasi (hgd) hos patienter med barretts esofagus (matstrupen (bo).