Masivet

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-09-2013

Aktiva substanser:

Masitinib mesilate

Tillgänglig från:

AB Science S.A.

ATC-kod:

QL01XE90

INN (International namn):

masitinib mesilate

Terapeutisk grupp:

hunder

Terapiområde:

Antineoplastiske midler

Terapeutiska indikationer:

Behandling av ikke-resectable hund mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekreftet mutert c-KIT tyrosin-kinase reseptor.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2008-11-17

Bipacksedel

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG
MASIVET 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER TIL HUND
MASIVET 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE TIL INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tilvirker av batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
Pakningsvedlegg for det medisinske produktet må inneholde navn og
adresse til produsenten som er
ansvarlig for aktuell batch.
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MASIVET 50 mg filmdrasjerte tabletter til hund
MASIVET 150 mg filmdrasjerte tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
MASIVET er en lys oransje, rund, filmdrasjert tablett.
H v e r
t a b l e t t
i n n e h o l d e r
e n t e n
5 0
m g
e l l e r
1 5 0
m g
m a s i t i n i b ,
s o m
e r
v i r k e s t o f f e t .
H v e r
t a b l e t t
inneholder også paraoransje (E 110) aluminiumlakk og titandioksid
(E171) som fargestoff.
Tablettene er merket med “50” eller “150” på den ene siden,
og med firmamerke på den andre siden.
4.
INDIKASJON(ER)
Masivet er til behandling av hunder med inoperable mastcelletumorer
(grad 2 eller 3) med bekreftet
mutert c-KIT tyrosinkinasereseptor.
22
5.
KONTRAINDIKASJONER
Hunden må ikke få Masivet hvis den:
•
er drektig eller har valper,
•
er under 6 måneder gammel eller veier mindre enn 4 kg,
•
har nedsatt lever- eller nyrefunksjon,
•
har anemi eller lavt nøytrofiltall,
•
får en allergisk reaksjon overfor masitinib, virkestoffet i Masivet,
eller noen av hjelpestoffene
som brukes i dette legemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
KAN JEG FORVENTE AT HUNDEN MIN FÅR BIVIRKNINGER UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan, som andre legemidler, ha bivirkninger. Veterinæren kan
best beskrive dem for deg.
Svært vanlige virkninger:

Milde til moderate mage-tarmreaksjoner (diaré og oppkast) som i
gjennomsnitt varer henho
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MASIVET 50 mg filmdrasjerte tabletter til hund
MASIVET 150 mg filmdrasjerte tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Masitinib 50 mg (tilsvarer masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (tilsvarer masitinibmesylat 178,9 mg)
HJELPESTOFFER
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lys oransje, rund, filmdrasjert tablett med “50” eller “150”
trykt på den ene siden og firmamerke på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hunder med inoperable mastcelletumorer (grad 2 eller 3),
hvor mutert c-KIT
tyrosinkinasereseptor er bekreftet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller lakterende tisper (se pkt. 4.7).
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 måneder eller med kroppsvekt
under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med nedsatt leverfunksjon, definert som
AST eller ALT > 3 × øvre
normalgrense (ULN). Skal ikke brukes til hunder med nedsatt
nyrefunksjon, definert som protein-
kreatinin-ratioen i urin (UPC) > 2 eller albumin < 1 × nedre
normalgrense (LLN).
Skal ikke brukes til hunder med anemi (hemoglobin < 10 g/dl).
Skal ikke brukes til hunder med nøytropeni, definert som et absolutt
nøytrofilantall < 2000 /mm
3
.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Dersom en mastcelletumor kan behandles med kirurgi, skal kirurgi være
førstevalg. Masitinib-
behandling skal bare brukes til hunder med inoperable mastcelletumorer
og som uttrykker den muterte
c-KIT tyrosinkinasereseptoren. Tilstedeværelsen av en mutert
tyrosinkinase c-KIT reseptor må
bekreftes før behandling (se også pkt. 5.1).
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hunder under behandling må overvåkes nøye. Behandlingen juste
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik