Masivet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Masitinib mesilate

متاح من:

AB Science S.A.

ATC رمز:

QL01XE90

INN (الاسم الدولي):

masitinib mesilate

المجموعة العلاجية:

hunder

المجال العلاجي:

Antineoplastiske midler

الخصائص العلاجية:

Behandling av ikke-resectable hund mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekreftet mutert c-KIT tyrosin-kinase reseptor.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2008-11-17

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG
MASIVET 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER TIL HUND
MASIVET 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE TIL INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tilvirker av batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
Pakningsvedlegg for det medisinske produktet må inneholde navn og
adresse til produsenten som er
ansvarlig for aktuell batch.
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MASIVET 50 mg filmdrasjerte tabletter til hund
MASIVET 150 mg filmdrasjerte tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
MASIVET er en lys oransje, rund, filmdrasjert tablett.
H v e r
t a b l e t t
i n n e h o l d e r
e n t e n
5 0
m g
e l l e r
1 5 0
m g
m a s i t i n i b ,
s o m
e r
v i r k e s t o f f e t .
H v e r
t a b l e t t
inneholder også paraoransje (E 110) aluminiumlakk og titandioksid
(E171) som fargestoff.
Tablettene er merket med “50” eller “150” på den ene siden,
og med firmamerke på den andre siden.
4.
INDIKASJON(ER)
Masivet er til behandling av hunder med inoperable mastcelletumorer
(grad 2 eller 3) med bekreftet
mutert c-KIT tyrosinkinasereseptor.
22
5.
KONTRAINDIKASJONER
Hunden må ikke få Masivet hvis den:
•
er drektig eller har valper,
•
er under 6 måneder gammel eller veier mindre enn 4 kg,
•
har nedsatt lever- eller nyrefunksjon,
•
har anemi eller lavt nøytrofiltall,
•
får en allergisk reaksjon overfor masitinib, virkestoffet i Masivet,
eller noen av hjelpestoffene
som brukes i dette legemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
KAN JEG FORVENTE AT HUNDEN MIN FÅR BIVIRKNINGER UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan, som andre legemidler, ha bivirkninger. Veterinæren kan
best beskrive dem for deg.
Svært vanlige virkninger:

Milde til moderate mage-tarmreaksjoner (diaré og oppkast) som i
gjennomsnitt varer henho
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MASIVET 50 mg filmdrasjerte tabletter til hund
MASIVET 150 mg filmdrasjerte tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Masitinib 50 mg (tilsvarer masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (tilsvarer masitinibmesylat 178,9 mg)
HJELPESTOFFER
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lys oransje, rund, filmdrasjert tablett med “50” eller “150”
trykt på den ene siden og firmamerke på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hunder med inoperable mastcelletumorer (grad 2 eller 3),
hvor mutert c-KIT
tyrosinkinasereseptor er bekreftet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller lakterende tisper (se pkt. 4.7).
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 måneder eller med kroppsvekt
under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med nedsatt leverfunksjon, definert som
AST eller ALT > 3 × øvre
normalgrense (ULN). Skal ikke brukes til hunder med nedsatt
nyrefunksjon, definert som protein-
kreatinin-ratioen i urin (UPC) > 2 eller albumin < 1 × nedre
normalgrense (LLN).
Skal ikke brukes til hunder med anemi (hemoglobin < 10 g/dl).
Skal ikke brukes til hunder med nøytropeni, definert som et absolutt
nøytrofilantall < 2000 /mm
3
.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Dersom en mastcelletumor kan behandles med kirurgi, skal kirurgi være
førstevalg. Masitinib-
behandling skal bare brukes til hunder med inoperable mastcelletumorer
og som uttrykker den muterte
c-KIT tyrosinkinasereseptoren. Tilstedeværelsen av en mutert
tyrosinkinase c-KIT reseptor må
bekreftes før behandling (se også pkt. 5.1).
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hunder under behandling må overvåkes nøye. Behandlingen juste
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات