Masivet

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-09-2013

Aktívna zložka:

Masitinib mesilate

Dostupné z:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Medzinárodný Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

Antineoplastiske midler

Terapeutické indikácie:

Behandling av ikke-resectable hund mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekreftet mutert c-KIT tyrosin-kinase reseptor.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2008-11-17

Príbalový leták

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG
MASIVET 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER TIL HUND
MASIVET 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE TIL INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tilvirker av batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
Pakningsvedlegg for det medisinske produktet må inneholde navn og
adresse til produsenten som er
ansvarlig for aktuell batch.
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MASIVET 50 mg filmdrasjerte tabletter til hund
MASIVET 150 mg filmdrasjerte tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
MASIVET er en lys oransje, rund, filmdrasjert tablett.
H v e r
t a b l e t t
i n n e h o l d e r
e n t e n
5 0
m g
e l l e r
1 5 0
m g
m a s i t i n i b ,
s o m
e r
v i r k e s t o f f e t .
H v e r
t a b l e t t
inneholder også paraoransje (E 110) aluminiumlakk og titandioksid
(E171) som fargestoff.
Tablettene er merket med “50” eller “150” på den ene siden,
og med firmamerke på den andre siden.
4.
INDIKASJON(ER)
Masivet er til behandling av hunder med inoperable mastcelletumorer
(grad 2 eller 3) med bekreftet
mutert c-KIT tyrosinkinasereseptor.
22
5.
KONTRAINDIKASJONER
Hunden må ikke få Masivet hvis den:
•
er drektig eller har valper,
•
er under 6 måneder gammel eller veier mindre enn 4 kg,
•
har nedsatt lever- eller nyrefunksjon,
•
har anemi eller lavt nøytrofiltall,
•
får en allergisk reaksjon overfor masitinib, virkestoffet i Masivet,
eller noen av hjelpestoffene
som brukes i dette legemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
KAN JEG FORVENTE AT HUNDEN MIN FÅR BIVIRKNINGER UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan, som andre legemidler, ha bivirkninger. Veterinæren kan
best beskrive dem for deg.
Svært vanlige virkninger:

Milde til moderate mage-tarmreaksjoner (diaré og oppkast) som i
gjennomsnitt varer henho
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MASIVET 50 mg filmdrasjerte tabletter til hund
MASIVET 150 mg filmdrasjerte tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Masitinib 50 mg (tilsvarer masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (tilsvarer masitinibmesylat 178,9 mg)
HJELPESTOFFER
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lys oransje, rund, filmdrasjert tablett med “50” eller “150”
trykt på den ene siden og firmamerke på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hunder med inoperable mastcelletumorer (grad 2 eller 3),
hvor mutert c-KIT
tyrosinkinasereseptor er bekreftet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller lakterende tisper (se pkt. 4.7).
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 måneder eller med kroppsvekt
under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med nedsatt leverfunksjon, definert som
AST eller ALT > 3 × øvre
normalgrense (ULN). Skal ikke brukes til hunder med nedsatt
nyrefunksjon, definert som protein-
kreatinin-ratioen i urin (UPC) > 2 eller albumin < 1 × nedre
normalgrense (LLN).
Skal ikke brukes til hunder med anemi (hemoglobin < 10 g/dl).
Skal ikke brukes til hunder med nøytropeni, definert som et absolutt
nøytrofilantall < 2000 /mm
3
.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Dersom en mastcelletumor kan behandles med kirurgi, skal kirurgi være
førstevalg. Masitinib-
behandling skal bare brukes til hunder med inoperable mastcelletumorer
og som uttrykker den muterte
c-KIT tyrosinkinasereseptoren. Tilstedeværelsen av en mutert
tyrosinkinase c-KIT reseptor må
bekreftes før behandling (se også pkt. 5.1).
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hunder under behandling må overvåkes nøye. Behandlingen juste
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov