MAR-CLOPIDOGREL Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Tillgänglig från:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

CLOPIDOGREL

Dos:

75MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30/100/500

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2014-04-14

Produktens egenskaper

_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
14 AVR 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
02 FÉV 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271340
_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
01/2022
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
02/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1. INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.4 Administration
.................................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
....................................................................................