MAR-CLOPIDOGREL Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Dostupné z:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

CLOPIDOGREL

Dávkovanie:

75MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

30/100/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2014-04-14

Súhrn charakteristických

_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
14 AVR 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
02 FÉV 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271340
_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
01/2022
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
02/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1. INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.4 Administration
.................................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
....................................................................................