MAR-CLOPIDOGREL Comprimé

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Inapatikana kutoka:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kanuni:

B01AC04

INN (Jina la Kimataifa):

CLOPIDOGREL

Kipimo:

75MG

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

30/100/500

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2014-04-14

Tabia za bidhaa

_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
14 AVR 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
02 FÉV 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271340
_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
01/2022
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
02/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1. INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.4 Administration
.................................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
....................................................................................