MAR-CLOPIDOGREL Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Disponibbli minn:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

CLOPIDOGREL

Dożaġġ:

75MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-14

Karatteristiċi tal-prodott

_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
14 AVR 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
02 FÉV 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271340
_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
01/2022
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
02/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1. INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.4 Administration
.................................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
....................................................................................